2,3-Dihydro-2-morpholino-2,3-pentamethylen-5-hydroxy-benzofuran | 5207-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-Dihydro-2-morpholino-2,3-pentamethylen-5-hydroxy-benzofuran
• 英文别名: 6,7,8,9,10,10a-Hexahydro-5a-morpholino-5aH-cycloheptabenzofuran-2-ol；5a-morpholin-4-yl-6,7,8,9,10,10a-hexahydro-5aH-benzo[b]cyclohepta[d]furan-2-ol；5a-(4-morpholinyl)-6,7,8,9,10,10a-hexahydro-5aH-cyclohepta[b][1]benzofuran-2-ol；5a-morpholin-4-yl-6,7,8,9,10,10a-hexahydrocyclohepta[b][1]benzofuran-2-ol
• CAS: 5207-25-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: RHAXJJRCYIQPBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-2-morpholino-2,3-pentamethylen-5-hydroxy-benzofuran 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]benzofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由胺，醛和对苯醌合成3-甲基-5-苯并呋喃醇的三步一锅法

  摘要：

  3-甲基-5-苯并呋喃醇是通过一锅法从吗啉，丙醛和对苯醌中制备的，分离产率为85-87％。避免了繁琐的多步分离和纯化操作，该实用而有效的过程极大地提高了生产效率，并减少了反应中化学废物的数量。放大结果表明，该性能得以保持，表明潜在的大规模应用。此外，合成策略显示出对多种脂族醛和酮衍生物的高效率。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00507
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3-Dihydro-2-morpholino-2,3-pentamethylen-5-hydroxy-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  由胺，醛和对苯醌合成3-甲基-5-苯并呋喃醇的三步一锅法

  摘要：

  3-甲基-5-苯并呋喃醇是通过一锅法从吗啉，丙醛和对苯醌中制备的，分离产率为85-87％。避免了繁琐的多步分离和纯化操作，该实用而有效的过程极大地提高了生产效率，并减少了反应中化学废物的数量。放大结果表明，该性能得以保持，表明潜在的大规模应用。此外，合成策略显示出对多种脂族醛和酮衍生物的高效率。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00507