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3-methyl-2-p-methoxybenzyl benzothiophene | 1372135-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2-p-methoxybenzyl benzothiophene
英文别名
2-(4-methoxybenzyl)-3-methylbenzo[b]thiophene;2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-1-benzothiophene
3-methyl-2-p-methoxybenzyl benzothiophene化学式
CAS
1372135-18-6
化学式
C17H16OS
mdl
——
分子量
268.379
InChiKey
SYLRBPLCQDIMSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-p-methoxybenzyl benzothiophene足球烯2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    无金属氧化脱氢碳环化法合成C 60熔融四氢咔唑/二苯并噻吩/苯并噻吩和二苯并呋喃衍生物
    摘要:
    已经开发了无过渡金属的氧化脱氢偶联反应,用于直接构建新颖的C 60稠合的四氢咔唑,二苯并噻吩,苯并噻吩和二苯并呋喃。这种新的碳环化反应具有高度的原子经济性,操作简便性,广泛的底物范围和出色的官能团耐受性,可方便地获得稀有的富勒烯衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01902
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基苯并噻吩4-溴苯甲醚 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 zinc(II) chloride 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以86%的产率得到3-methyl-2-p-methoxybenzyl benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    Benzylic Arylation of 2-Methyl-5-membered Heterocycles Using TMP-Bases
    摘要:
    A new general Pd-catalyzed arylation of various 2-methyl-5-membered heterocycles is reported. This novel method requires Li-, Mg-, or Zn-TMP bases and allows selective metalation of the benzylic position. Subsequent Negishi cross-coupling provides the corresponding arylated heterocycles.
    DOI:
    10.1021/ol300517q
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