2-{2-[1-oxo-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)ethyl]phenyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1391590-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{2-[1-oxo-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)ethyl]phenyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-{2-[1-Oxo-2-(triphenyl-lambda 5-phosphanylidene)-ethyl]phenyl}-1h-isoindole-1,3(2h)-dione；2-[2-[2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetyl]phenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1391590-10-5
• 化学式: C₃₄H₂₄NO₃P
• 分子量: 525.543
• InChiKey: RBEPIHZNGGTEQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[1-oxo-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)ethyl]phenyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到6H,12H-isoindolo[2,1-a]quinolin-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquid-catalyzed and microwave-assisted syntheses of pyrrolizine- and indolizinedione derivatives

  摘要：

  3H-Pyrrolo[2,1-a]isoindole-2,5-diones and isoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-diones were synthesized by intramolecular cyclization of N-[2-oxo-3-(triphenyl-lambda(5)-phosphanylidene)propyl]- and N-[2-(triphenyl-lambda(5)-phosphanylidene)acetyl]phthalimides, respectively, in the presence of ionic liquid ([bmim][BF4], 10 mol %) as catalyst or under microwave irradiation.

  DOI：

  10.1134/s1070428012060073
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羰氧苄基)酞亚胺 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-{2-[1-oxo-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)ethyl]phenyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Ionic liquid-catalyzed and microwave-assisted syntheses of pyrrolizine- and indolizinedione derivatives

  摘要：

  3H-Pyrrolo[2,1-a]isoindole-2,5-diones and isoindolo[2,1-a]quinoline-5,11-diones were synthesized by intramolecular cyclization of N-[2-oxo-3-(triphenyl-lambda(5)-phosphanylidene)propyl]- and N-[2-(triphenyl-lambda(5)-phosphanylidene)acetyl]phthalimides, respectively, in the presence of ionic liquid ([bmim][BF4], 10 mol %) as catalyst or under microwave irradiation.

  DOI：

  10.1134/s1070428012060073