2,3-tetramethylene-5,6-benzcyclohexan-1-one | 95721-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-tetramethylene-5,6-benzcyclohexan-1-one
• 英文别名: hexahydroanthrone；1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-anthrone；9-Oxo-anthracen-oktahydrid；9-Oxo-1.2.3.4.9.10.11.12-oktahydro-anthracen；1.2.3.4.11.12-Hexahydro-anthron-(9)；1,2,3,4,4a,9a-Hexahydro-anthron；1,3,4,4a,9a,10-Hexahydroanthracen-9(2H)-one；2,3,4,4a,9a,10-hexahydro-1H-anthracen-9-one
• CAS: 95721-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: QOTCSCVHPPXXQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-tetramethylene-5,6-benzcyclohexan-1-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 以90.5%的产率得到1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Mathur, K. C.; Bhargava, Lajwanti, Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 250 - 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylmethyl-1-cyclohexanecarboxylic acid 在 氢氟酸 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2,3-tetramethylene-5,6-benzcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯酚的合成：7-甲基methyl草酮和7,9,11三脱氧十二烷酮的制备

  摘要：

  芳基乙腈烯醇酸酯和不饱和酯的迈克尔加合物可以通过以下顺序转化为稠合酚醛系统：酯水解，Na / NH 3还原性氰化物的消除，Friedel-Crafts闭环和氧化。通过该脱核方法的线性多环系统的构建通过7-甲基胡格隆和dl-7,9，ll-三苯氧基十二烷二酮的区域特异性合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91540-6

文献信息

• Annelative Phenol Synthesis
  作者：Katolyn A. Parker、Elizabeth A. Tallman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91540-6

  日期：1984.1

  The Michael adducts of arylacetonitrile enolates and unsaturated esters may be converted to fused phenolic systems by the following sequence: ester hydrolysis, Na/NH3 reductive elimination of cyanide, Friedel-Crafts ring closure, and oxidation. The construction of linear polycyclic systems by this annelation procedure is illustrated by the regiospecific syntheses of 7-methyljuglone and dl-7,9,ll-trideoxydaunomy-

  芳基乙腈烯醇酸酯和不饱和酯的迈克尔加合物可以通过以下顺序转化为稠合酚醛系统：酯水解，Na / NH 3还原性氰化物的消除，Friedel-Crafts闭环和氧化。通过该脱核方法的线性多环系统的构建通过7-甲基胡格隆和dl-7,9，ll-三苯氧基十二烷二酮的区域特异性合成来说明。
• A New Redundant Rearrangement of Aromatic Ring Fused Cyclic α-Hydroxydithiane Derivatives. Synthesis of Aromatic Ring Fused Cyclic 1,2-Diketones with One-Carbon Ring Expansion
  作者：Brindaban C. Ranu、Umasish Jana

  DOI：10.1021/jo990634s

  日期：1999.8.1

  A new reaction involving rearrangement of aromatic ring fused cyclic dithiane alcohol by N-chlorosuccinimide in CH2Cl2-H2O to the corresponding one-carbon ring expanded 1,2-diketone has been developed. A wide range of structurally varied dithiane alcohols have been found to undergo this rearrangement in high yields. The general criteria and reaction mechanism for this rearrangement have also been worked out.
• ESSIZ M.; GUILLAUMET G.; BRUNET J.-J.; CAUBERE P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 2, 240-246
  作者：ESSIZ M.、 GUILLAUMET G.、 BRUNET J.-J.、 CAUBERE P.

  DOI：——

  日期：——
• MATHUR K. C.; BHARGAVA L., J. INDIAN. CHEM. SOC., 63,(1986) N 2, 250-252
  作者：MATHUR K. C.、 BHARGAVA L.

  DOI：——

  日期：——
• Chemical Fragment Screening and Assembly Utilizing Common Chemistry for NMR Probe Introduction and Fragment Linkage
  申请人：Sem Daniel S.

  公开号：US20100305326A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Disclosed herein are methods related to drug development. The methods typically include steps whereby two chemical fragments are identified as binding to a target protein and subsequently the two chemical fragments are joined to create a new chemical entity that binds to the target protein.