2-methyl-7-oxo-7H-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester | 57739-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-7-oxo-7H-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-methyl-7-oxo-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 57739-40-9
• 化学式: C₈H₇N₃O₃Se
• 分子量: 272.122
• InChiKey: INZJQEIJLLCQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-oxo-7H-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methyl-7-oxo-7H-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  硒杂环。XV。† 2-氨基硒唑和2-氨基-1,3,4-硒二唑与炔属化合物的反应

  摘要：

  用丙酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯的2-氨基硒唑得到7 H-硒代氮杂[3，2 - a ]嘧啶-7-酮。2-氨基-1,3,4-硒代二唑与乙酰二羧酸二甲酯得到7 H -1,3,4-硒代重氮[3,2 - a ]嘧啶-7-；用丙酸乙酯反应时，反应路线不寻常，分离出2-甲乙氧基-5 H-硒代苯并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮。光谱分析支持结构的分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120413
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-[1,3,4]selenadiazol-2-ylamine 、 丁炔二酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-methyl-7-oxo-7H-[1,3,4]selenadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硒杂环。XV。† 2-氨基硒唑和2-氨基-1,3,4-硒二唑与炔属化合物的反应

  摘要：

  用丙酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯的2-氨基硒唑得到7 H-硒代氮杂[3，2 - a ]嘧啶-7-酮。2-氨基-1,3,4-硒代二唑与乙酰二羧酸二甲酯得到7 H -1,3,4-硒代重氮[3,2 - a ]嘧啶-7-；用丙酸乙酯反应时，反应路线不寻常，分离出2-甲乙氧基-5 H-硒代苯并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮。光谱分析支持结构的分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570120413