2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine | 195191-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[2-[2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-3-[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyl]imidazolidin-1-yl]ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 195191-36-7
• 化学式: C₅₁H₇₈N₄O₃
• 分子量: 795.205
• InChiKey: HSVLEMCDYVHMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The influence of the tertiary butyl group in the ligand frame on the catalytic activities, DNA cleavage ability and cytotoxicity of dinuclear nickel(II) complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.118993
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 三乙烯四胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1,3-bis[4-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-3-azabut-3-enyl]-1,3-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Ligand dependent self-assembly of hydroxido-bridged dicopper units templated by sodium ion

  摘要：

  两个中性[Cu2(μ-OH)(μ-L1)]（H3L1 = 2-(2′-羟基苯基)-1,3-双[4-(2-羟基苯基)-3-氮杂丁-3-烯基]-1,3-咪唑烷）片段围绕作为自组装模板的中心 Na+ 阳离子发生类似冠醚的相互作用，形成了[Na{Cu2(μ-OH)(μ-L1)}2]ClO4 (1)。二叔丁基取代的 H3L2 {2-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)-1,3-双[4-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)-3-氮杂丁-3-烯基]-1,3-咪唑烷}则通过摒弃 Na+离子周围的聚集，只产生[Cu2(μ-OH)(μ-L2)]-1.5H2O（2）。冠醚型聚合体 1 在双氧代-苯氧基[Cu2]片段内表现出铁磁相互作用，而弱的反铁磁相互作用则由 O⋯Na+⋯O 桥介导。络合物 2 只在氧代-苯氧基桥[Cu2]实体内存在微弱的反铁磁相互作用。紫外可见光谱和发射滴定光谱确定了阳离子复合物 1 与小牛胸腺 DNA 在 Tris 缓冲液中的相互作用，它能从原位产生的 ROS 中切割超卷曲的 pBR322 DNA。

  DOI：

  10.1039/c3dt51095f

文献信息

• Different mechanisms at different temperatures for the ring-opening polymerization of lactide catalyzed by binuclear magnesium and zinc alkoxides
  作者：Yangyang Sun、Yaqin Cui、Jiao Xiong、Zhongran Dai、Ning Tang、Jincai Wu

  DOI：10.1039/c5dt01784j

  日期：——

  Two binuclear magnesium and zinc alkoxides supported by a bis-salalen type dinucleating heptadentate Schiff base ligand were synthesized and fully characterized. The two complexes are efficient initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of L-lactide, affording polymers with narrow polydispersities and desirable molecular weights. Interestingly, the mechanisms for the ROP of lactide are different

  合成并充分表征了由双salalen型双核七齿席夫碱配体负载的两个双核镁和锌的醇盐。两种络合物是L-丙交酯的开环聚合（ROP）的有效引发剂，提供具有窄多分散性和所需分子量的聚合物。有趣的是，丙交酯在不同温度下的ROP机理不同。在130°C的高温下，配位插入机制对于丙交酯的本体熔融聚合是合理的。在低温下，醇盐不能引发ROP反应。但是，在体系中加入外部苯甲醇后，丙交酯的ROP可以通过“活化单体”机制。另外，这些配合物对外消旋丙交酯的开环聚合反应显示出轻微的立体选择性，在甲苯中提供了部分等规的聚丙交酯，P m值为0.59。