[(2S,3R)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yloxy]-acetaldehyde | 125145-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(2S,3R)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yloxy]-acetaldehyde
• CAS: 125145-30-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: KEOARWICRDOJHB-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yloxy]-acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-(2-iodo-ethoxy)-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性吗啉的新型合成

  摘要：

  通过对α-羟基-β-内酰胺的适当衍生物进行有效的分子重排合成了吗啉，这些衍生物包括由同手性席夫碱制备的旋光性β-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39890000915
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-allyloxy-2-azetidinone 在 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2S,3R)-2-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yloxy]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  光学活性吗啉的新型合成

  摘要：

  通过对α-羟基-β-内酰胺的适当衍生物进行有效的分子重排合成了吗啉，这些衍生物包括由同手性席夫碱制备的旋光性β-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39890000915