7-exo-Morpholinobicyclo<4.1.0>heptan-7-ol | 71672-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 7-exo-Morpholinobicyclo<4.1.0>heptan-7-ol
• 英文别名: 7-morpholin-4-yl-norcaran-7-ol
• CAS: 71672-43-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: PCNZLFFAOYAZNO-JGPRNRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-exo-Morpholinobicyclo<4.1.0>heptan-7-ol 、 (三苯基膦)乙腈 在 Al₂O₃*9SiO₂*xH₂O 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到(1S,6R)-Bicyclo[4.1.0]hept-(7E)-ylidene-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of ring-fused alkylidenecyclopropanes by olefination reaction of bicyclo[n.1.0]alkanone N,O-hemiacetals with Wittig reagents

  摘要：

  Ring-fused alkylidenecyclopropanes. bicyclo[n.1.0]alkylidene derivatives, were readily synthesized by olefination reaction of bicyclo[n.l.0]alkanone N,O-hemiacetals with Wittig reagents in good yields. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01449-6
• 作为产物：
  描述：

  7,7-二吗啉代-顺-二环[4.1.0]庚烷 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 以69%的产率得到7-exo-Morpholinobicyclo<4.1.0>heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Vilsmaier, Elmar; Troeger, Wolfgang; Haag, Guenter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 67 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective preparation of 7-exo-amino-7-endo-substituted bicyclo[4.1.0]heptanes
  作者：Morshed Alam Chowdhury、Hisanori Senboku、Masao Tokuda、Toshiro Chiba

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00064-9

  日期：2002.2

  Bicyclo[4.1.0]heptan-7-one N,O-hemiacetals undergo substitution reaction with Wittig reagents (Ph3PCHR3) to give stereoselectively the corresponding 7-exo-amino-7-endo-substituted bicyclo[4.1.0]heptanes in good yields.

  双环[4.1.0]庚-7-酮Ñ，ö -hemiacetals经历与维悌希试剂（PH取代反应3 PCHR 3），得到立体选择相应的7-外型-氨基-7-内取代二环[4.1。 0]庚烷，收率高。
• Vilsmaier,E.; Troeger,W., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 860 - 861
  作者：Vilsmaier,E.、Troeger,W.

  DOI：——

  日期：——
• VILSMAIER E.; TROEGER W.; HAAG G., CHEM. BER., 1981, 114, NO 1, 67-79
  作者：VILSMAIER E.、 TROEGER W.、 HAAG G.

  DOI：——

  日期：——