(4aR,4bR,5R,10bS,12aR)-15-(cyclopropylmethyl)-9-methoxy-2,3,4,4a,5,6,11,12a-octahydro-1H-5,10b-(epiminoethano)-1,4-ethanochrysen-12(4bH)-one trifluoroacetate | 1616473-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4aR,4bR,5R,10bS,12aR)-15-(cyclopropylmethyl)-9-methoxy-2,3,4,4a,5,6,11,12a-octahydro-1H-5,10b-(epiminoethano)-1,4-ethanochrysen-12(4bH)-one trifluoroacetate
• CAS: 1616473-87-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₃₅NO₂
• 分子量: 519.604
• InChiKey: UUVAHKLZKGYRRQ-WECVEZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,4bR,5R,10bS,12aR)-15-(cyclopropylmethyl)-9-methoxy-1,4a,4b,5,6,12a-hexahydro-4H-5,10b-(epiminoethano)-1,4-ethanochrysen-12(11H)-one 2,2,2-trifluoroacetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到(4aR,4bR,5R,10bS,12aR)-15-(cyclopropylmethyl)-9-methoxy-2,3,4,4a,5,6,11,12a-octahydro-1H-5,10b-(epiminoethano)-1,4-ethanochrysen-12(4bH)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  7,8-Cyclicmorphinan Analogs

  摘要：

  本申请涉及式I-A的化合物以及药用可接受的盐和溶剂化物，其中Cy、R1a-R3a、R4a和R4b的定义如说明书所述。本发明还涉及将式I-A的化合物用于治疗对一或多个阿片受体调节有反应的疾病，或作为合成中间体。本发明中的某些化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20140187571A1