diethyl amino(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)methanephosphonate hydrochloride | 1366126-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl amino(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)methanephosphonate hydrochloride
• CAS: 1366126-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₃F₄N₂O₃P*ClH
• 分子量: 352.653
• InChiKey: PEZZMCBZJLTGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二亚胺甲基磷酸二乙酯 在 盐酸 、 水 、 potassium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 paraffin oil 、 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 diethyl amino(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)methanephosphonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of α-perfluoroaryl and α-perfluorohetaryl substituted α-aminomethanephosphonates

  摘要：

  Potassium salt of diethyl (diphenylmethyleneamino)methanephosphonate reacts with pentafluoropyridine, octafluorotoluene, diethoxymethylpentafluorobenzene, or octafluoronaphthalene to afford, on product hydrolysis, the corresponding alpha-perfluoro(het)aryl substituted derivatives in high yield and regioselectivity. The method provides a new prospective route to fluorinated alpha-aminophosphonates. In the case of N-benzylidenepentafluoroaniline the outcome of the reaction is different and results in the formation of diethyl (pentafluorophenyl)amidophosphate. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.01.004