4,4-difluoro-3,4-dihydro-5,6-didehydro-2H-benzo[b]thiocine | 1373398-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,4-difluoro-3,4-dihydro-5,6-didehydro-2H-benzo[b]thiocine
• 英文别名: 5,5-Difluoro-2-thiabicyclo[6.4.0]dodeca-1(12),8,10-trien-6-yne；5,5-difluoro-2-thiabicyclo[6.4.0]dodeca-1(12),8,10-trien-6-yne
• CAS: 1373398-78-7
• 化学式: C₁₁H₈F₂S
• 分子量: 210.247
• InChiKey: FPBJHLOZXHFKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-3,4-dihydro-5,6-didehydro-2H-benzo[b]thiocine 、 苄基叠氮 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-benzyl-4,4-difluoro-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[2,3]thiocino[4,5-d][1,2,3]triazole 、 1-benzyl-4,4-difluoro-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[2,3]thiocino[4,5-d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  用于无铜点击化学的噻环炔烃

  摘要：

  杂原子有帮助！引入环内硫原子可以微调硫代环炔烃的反应性和稳定性，以用于无铜点击化学。内环硫原子的稳定作用允许使用高度活化的七元环作为生物正交无铜点击化学的试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201106325
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[B]硫杂卓-5-酮 在 三甲基铝 、 sodium hexamethyldisilazane 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 氘代乙腈 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.87h， 生成 4,4-difluoro-3,4-dihydro-5,6-didehydro-2H-benzo[b]thiocine
  参考文献：
  名称：

  用于无铜点击化学的噻环炔烃

  摘要：

  杂原子有帮助！引入环内硫原子可以微调硫代环炔烃的反应性和稳定性，以用于无铜点击化学。内环硫原子的稳定作用允许使用高度活化的七元环作为生物正交无铜点击化学的试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201106325

文献信息

• BIOORTHOGONAL MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING AND TARGETING BROMODOMAINS, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20140243321A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述了一种单体，当与一个、两个、三个或更多其他单体在水介质中接触时，能够形成生物上有用的多聚体。在一个方面，这样的单体可以在水介质中（例如在体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团和连接元素的连接器元素。在水介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如调节蛋白质或不同蛋白质上的两个或更多结合域。
• MONOMERS CAPABLE OF MULTIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION THAT EMPLOY BIOORTHOGONAL CHEMISTRIES, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20150087043A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.
• METHODS FOR PREPARING ANTIBODIES WITH A DEFINED GLYCOSYLATION PATTERN
  申请人：Medlmmune, LLC

  公开号：US20210214419A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure relates to a process for preparing antibodies with a defined glycosylation pattern, in particular antibodies with a glycan terminating in an N-acetylglucosamine. The antibodies of the disclosure are suitable for use in a process to conjugate a payload thereto. The disclosure also extends to molecules obtained and obtainable from the process disclosed herein, novel molecules and intermediates, compositions comprising said molecules and uses of the molecules and compositions, particularly in treatment, for example in the treatment of cancer.
• Thiacycloalkynes for Copper-Free Click Chemistry
  作者：Gabriela de Almeida、Ellen M. Sletten、Hitomi Nakamura、Krishnan K. Palaniappan、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1002/anie.201106325

  日期：2012.3.5

  introduction of an endocyclic sulfur atom enables fine‐tuning of the reactivity and stability of thiacycloalkynes for copper‐free click chemistry. The stabilizing effect of the endocyclic sulfur atom allows the use of highly activated seven‐membered rings as reagents for bioorthogonal copper‐free click chemistry.

  杂原子有帮助！引入环内硫原子可以微调硫代环炔烃的反应性和稳定性，以用于无铜点击化学。内环硫原子的稳定作用允许使用高度活化的七元环作为生物正交无铜点击化学的试剂。