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Nitroessigsaeure-ortho-phenylester | 71784-84-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nitroessigsaeure-ortho-phenylester
英文别名
1,1,1-triphenoxy-2-nitroethane;(2-nitro-1,1-diphenoxyethoxy)benzene
Nitroessigsaeure-ortho-phenylester化学式
CAS
71784-84-4
化学式
C20H17NO5
mdl
——
分子量
351.359
InChiKey
HMCNYHMAMFCNHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-79 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    547.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Nitroessigsaeure-ortho-phenylester 生成 (E)-N-[2-[[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]ethyl]-2-nitro-1-phenoxyethenamine
    参考文献:
    名称:
    MORSDORF, PETER;SCHICKANEDER, HELMUT;AHRENS, KURT HENNING
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    sodium phenoxide1,1-二氯-2-硝基乙烯 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BUEVICH V. A.; HAKOBA N. ZH.; PEREKALIN V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 7, 1473-1476
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for the preparation of nitroethene derivatives
    申请人:Heumann Pharma GmbH & Co.
    公开号:US04968808A1
    公开(公告)日:1990-11-06
    A new process for the preparation of the nitroethane derivatives, ranitidine and nizatidine, is described which takes place via intermediate products and enables the said compounds to be prepared with a higher degree of purity. Another advantage is that in contrast to the known processes, it is not accompanied by the liberation of the highly toxic and malodorous compound, methylmercaptan.
    一种制备硝基乙烷生物雷尼替丁尼扎替丁的新工艺被描述,该工艺通过中间产物进行,并使得所述化合物可以以更高纯度制备。另一个优点是,与已知的工艺相比,它不会伴随着高度有毒和恶臭的甲硫醇化合物的释放。
  • Verfahren zur Herstellung von Nitroethenderivaten
    申请人:HEUMANN PHARMA GMBH & CO
    公开号:EP0285681A1
    公开(公告)日:1988-10-12
    Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung der Nitroethenderivate Ra­nitidin und Nizatidin beschrieben, welches über neue Zwischenprodukte läuft und es gestattet, die genannten Verbindungen mit höherer Rein­heit herzustellen. Ein weiterer Vorteil besteht darin, daß im Gegen­satz zu den bekannten Verfahren kein hochtoxisches und übelriechendes Methylmercaptan freigesetzt wird.
    本文介绍了一种生产硝基乙烯生物雷尼替丁尼扎替丁的新工艺,该工艺使用新的中间体,可以生产出纯度更高的上述化合物。与已知工艺相比,该工艺的另一个优点是不会释放出剧毒和恶臭的甲硫醇
  • US4968808A
    申请人:——
    公开号:US4968808A
    公开(公告)日:1990-11-06
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