4-phenoxy-3-(trifluoromethyl)benzoic acid | 180636-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenoxy-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-Phenoxy-3-trifluoromethylbenzoic acid
• CAS: 180636-57-1
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₃
• 分子量: 282.219
• InChiKey: HMQHUKZZQKMMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxy-3-(trifluoromethyl)benzoic acid 在 氯磺酸 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-(4-guanidinosulfonyl)phenoxy-3-trifluoromethylbenzoylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Basically-substituted benzoylguanidines, a process for preparing them,

  摘要：

  公式I的化合物及其药物耐受盐已被描述。还描述了它们的制备过程以及它们在心血管疾病中用作药物的用途。

  公开号：

  US06057322A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxy-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到4-phenoxy-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TRPC6
  [FR] INHIBITEURS DE TRPC6

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的多环化合物及其药用盐，其中R1至R4，R7至R10，Y和A如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2019161010A1

文献信息

• Basisch-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0723956A1

  公开（公告）日：1996-07-31

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel I worin einer der drei Substituenten R(1), R(2) und R(3) die Gruppe R(6)-A-B-D bedeutet, worin R(6) ein basischer protonierbarer Rest, z.B. eine Aminogruppe, oder ein basisches heteroaromatisches Ringsystem, z.B. eine Imidazolylgruppe bedeutet sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze. Beschrieben wird ferner ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Heilmittel bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  式 I 的化合物 其中三个取代基 R(1)、R(2)和 R(3)之一为基团 R(6)-A-B-D，其中 R(6) 为碱性可质子化基团，如氨基，或碱性杂芳基环系，如咪唑基团，以及它们的药学上可接受的盐类。还描述了它们的制备过程及其作为心血管疾病治疗药物的用途。
• Inhibitors of TRPC6
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11370771B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention relates to polycyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4, R7 to R10, Y and A are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的多环化合物及其药学上可接受的盐类，其中 R1 至 R4、R7 至 R10、Y 和 A 如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的中间体。
• EP3752503A1
  申请人：——

  公开号：EP3752503A1

  公开（公告）日：2020-12-23
• INHIBITORS OF TRPC6
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210053935A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention relates to polycyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 to R 4 , R 7 to R 10 , Y and A are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
• US6057322A
  申请人：——

  公开号：US6057322A

  公开（公告）日：2000-05-02