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dodecanoic hex-3-enoic peroxyanhydride | 103227-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
dodecanoic hex-3-enoic peroxyanhydride
英文别名
——
dodecanoic hex-3-enoic peroxyanhydride 化学式
CAS
103227-39-0
化学式
C18H32O4
mdl
——
分子量
312.45
InChiKey
NYMWNYVEVVXEPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dodecanoic hex-3-enoic peroxyanhydride 反应 100.0h, 以14%的产率得到十一烷
    参考文献:
    名称:
    羧酸(II)的选择性混合偶联。-具有烯基,卤代,酮基,羧基和手性α-碳的不对称二酰基过氧化物的光解。与混合Kolbe电解的比较
    摘要:
    制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物,产率为70%至97%,并在-78°C下光解。因此,4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率(56 – 68%)的不对称偶联产物。类似地,可以将α-与σ-卤代烷酰基,胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联(40-70%)。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应,其构型保留80%。在电解失败或产率低的情况下,在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97195-9
  • 作为产物:
    描述:
    过氧十二烷酸trans-3-hexenoyl chloride吡啶 作用下, 以93%的产率得到dodecanoic hex-3-enoic peroxyanhydride
    参考文献:
    名称:
    羧酸(II)的选择性混合偶联。-具有烯基,卤代,酮基,羧基和手性α-碳的不对称二酰基过氧化物的光解。与混合Kolbe电解的比较
    摘要:
    制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物,产率为70%至97%,并在-78°C下光解。因此,4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率(56 – 68%)的不对称偶联产物。类似地,可以将α-与σ-卤代烷酰基,胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联(40-70%)。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应,其构型保留80%。在电解失败或产率低的情况下,在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97195-9
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