1-Phenyl-6-methylcyclohexen | 92020-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-6-methylcyclohexen
• 英文别名: (6-Methylcyclohexen-1-yl)benzene
• CAS: 92020-20-7
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: BZZIBIYQSRXXKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-6-methylcyclohexen 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以10%的产率得到trans-1-phenyl-2-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Thermal reactions of stereoisomeric 1-phenyl-1,3,5-heptatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a050
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-methylcyclohexanol 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Phenyl-6-methylcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Conformations. I. Synthesis, Proton Magnetic Resonance Spectra, and Ultraviolet Spectra of Substituted 1-Phenylcyclohexenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a027

文献信息

• Nickel-Catalyzed Direct Synthesis of Aryl Olefins from Ketones and Organoboron Reagents under Neutral Conditions
  作者：Chuanhu Lei、Yong Jie Yip、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1021/jacs.7b02742

  日期：2017.5.3

  Nickel-catalyzed addition of arylboron reagents to ketones results in aryl olefins directly. The neutral condition allows acidic protons of alcohols, phenols, and malonates to be present, and fragile structures are also tolerated.

  镍催化的芳基硼试剂与酮的加成直接产生芳基烯烃。中性条件允许存在醇类、酚类和丙二酸酯的酸性质子，并且还可以容忍脆弱的结构。
• Sulfur Mediated Allylic C–H Alkylation of Tri- and Disubstituted Olefins
  作者：Gang Hu、Jiaxi Xu、Pingfan Li

  DOI：10.1021/ol5031348

  日期：2014.11.21

  , sulfur mediated allylic C–H alkylation reaction through a one-pot procedure involving an ene-like step between simple olefins and activated sulfoxides to generate allylic sulfonium intermediates, and a subsequent [2,3]-sigmatropic rearrangement step under basic conditions to give allylic C–H alkylation products, has been developed. This method is applicable to tri- and disubstituted olefin substrates

  一种新的无过渡金属，无硫介导的烯丙基CH烷基化反应，通过一锅法进行，包括在简单烯烃和活化亚砜之间进行类似烯的步骤以生成烯丙基sulf中间体，以及随后的[2,3]-已经开发出在基本条件下进行重排以得到烯丙基CH烷基化产物的步骤。该方法适用于分子间和分子内方式的三和二取代的烯烃底物。
• Regioselectivity in the Catalytic Hydrogenolysis of 7-Fluoro-1-phenylbicyclo[4.1.0]heptanes
  作者：Koji Isogai、Jun-ichi Sakai、Katsuhiko Kosugi

  DOI：10.1246/bcsj.59.1349

  日期：1986.5

  7-difluoro-1-phenylbicyclo[4.1.0]heptane was investigated. The hydrogenolysis of the cyclopropane ring occurs at the C1–C6 bond selectively, accompanied by the elimination of the endo-halogen. The hydrogenolysis of endo-7-fluoro-1-phenylbicyclo[4.1.0]heptane proceeded rapidly to give phenylcycloheptane as a sole product, whereas exo-7-fluoro-1-phenylbicyclo[4.1.0]heptane reacted slowly to give tra

  研究了钯催化的 7-氯-7-氟-1-苯基-、7-氟-1-苯基-和 7,7-二氟-1-苯基双环 [4.1.0] 庚烷的氢解。环丙烷环的氢解选择性地发生在 C1-C6 键上，伴随着内卤素的消除。内-7-氟-1-苯基双环[4.1.0]庚烷的氢解反应迅速，得到苯基环庚烷作为唯一产物，而外-7-氟-1-苯基双环[4.1.0]庚烷反应缓慢，得到反式- 1-氟-2-苯基环庚烷，伴随着少量的 C1-C7 键断裂产物。通过在 2 位引入甲基，内型和外型衍生物之间的不同反应性变得更加明显。因此，
• Copper‐Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Racemic Cyclic Allyl Bromides with Organolithium Compounds
  作者：Jun Li、Xiao Song、Fusong Wu、Hengzhi You、Fen‐Er Chen

  DOI：10.1002/ejoc.202200860

  日期：2022.9.13

  Cu-catalyzed AAA reactions employing racemic cyclic allylic bromide and extremely reactive organolithium reagents as reaction partners have been disclosed. The corresponding alkylated products were obtained with high enantioselectivities (up to 98 % ee).

  已经公开了使用外消旋环状烯丙基溴和极活泼的有机锂试剂作为反应伙伴的铜催化的 AAA 反应。获得了具有高对映选择性（高达 98%  ee）的相应烷基化产物。
• Syntheses and Relative Dehydration Rates of Some Methyl-substituted 1-Phenylcyclohexanols¹
  作者：Robert B. Carlin、Harold P. Landerl

  DOI：10.1021/ja01112a028

  日期：1953.8