3-iodo-2-(phenylethynyl)pyridine | 1629167-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-2-(phenylethynyl)pyridine
• 英文别名: 3-Iodo-2-(2-phenylethynyl)pyridine
• CAS: 1629167-75-4
• 化学式: C₁₃H₈IN
• 分子量: 305.118
• InChiKey: WOYLYMSZOVNFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡啶 、 苯乙炔 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 以69%的产率得到3-iodo-2-(phenylethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的BF3介导的吡啶氧化和非氧化交叉偶联

  摘要：

  我们报告了BF 3介导的吡啶在C（2）上通过使用各种炔基锂试剂（氧化交叉偶联）的直接烷基化。此外，我们通过使用BF 3 OEt 2作为促进剂，在烷基镁试剂与4-取代的吡啶（例如异烟腈和4-氯吡啶）之间开发了一种新型的无过渡金属的交叉偶联方法。这些方法的结合使我们能够有效地制备各种二，三和四取代的吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201400750

文献信息

• Facile synthesis of heavily-substituted alkynylpyridines via a Sonogashira approach
  作者：Yilmaz Kelgokmen、Metin Zora

  DOI：10.1039/c5ra21701f

  日期：——

  A robust synthesis of highly-substituted alkynylpyridines via a Sonogashira approach is described, providing a library of functionalized pyridines for biological studies.

  通过Sonogashira方法合成高度取代的炔基吡啶，提供了一系列功能化吡啶用于生物研究。