(dl)-2,2,2-tribromo-1-(9-anthryl)ethanol | 99373-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (dl)-2,2,2-tribromo-1-(9-anthryl)ethanol
• 英文别名: 1-(anthracen-9-yl)-2,2,2-tribromoethanol；2,2,2-tribromo-1-(9-anthryl)ethanol；2,2,2-tribromo-1(-anthryl) ethanol；1-Anthracen-9-yl-2,2,2-tribromoethanol
• CAS: 99373-09-8
• 化学式: C₁₆H₁₁Br₃O
• 分子量: 458.975
• InChiKey: GDKYHQDLGQKBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dl)-2,2,2-tribromo-1-(9-anthryl)ethanol 生成 Carbamic acid 1-anthracen-9-yl-2,2,2-tribromo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BEN, HASSINE, B.;GORSANE, M.;PECHER, J.;MARTIN, R. H., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 11-12, 759-769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴乙酸 、 9-蒽甲醛 在 硝基苯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到(dl)-2,2,2-tribromo-1-(9-anthryl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Hassine, Ben B.; Gorsane, M.; Pecher, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 5, p. 425 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hassine, B. Ben; Gorsane, M.; Pecher, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 759 - 770
  作者：Hassine, B. Ben、Gorsane, M.、Pecher, J.、Martin, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• Hassine, B. Ben; Gorsane, M.; Geerts-Evrard, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, p. 557 - 566
  作者：Hassine, B. Ben、Gorsane, M.、Geerts-Evrard, F.、Pecher, J.、Martin, R. H.、Castelet, D.

  DOI：——

  日期：——
• Ben Hassine, B.; Gorsane, M.; Pecher, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 8, p. 597 - 604
  作者：Ben Hassine, B.、Gorsane, M.、Pecher, J.、Martin, R.H.

  DOI：——

  日期：——
• Bromoform Activation. TiCl₄–Mg-Promoted CHBr₂^– and CBr₃^– Transfer to a Variety of Aldehydes and Ketones
  作者：Tu-Hsin Yan、Su-Haur Chang、Cheng-Ta Chang、Chia-Kuan Lin、Chien-Yu Liu

  DOI：10.1021/ol402861a

  日期：2013.11.15

  TiCl4-Mg can mediate addition of CHBr3 to a variety of aldehydes and ketones to form dibromomethyl carbinols and also be used to effect CBr3 transfer to carbonyl groups to form tribromomethyl carbinols. The successful application of TiCl4-Mg-promoted coupling of CHBr3 with various carbonyl compounds, especially in the case of highly enolizable ketones such as 2-indanone and beta-tetralone, highlights the extraordinary reactivity and selectivity and the weakly basic nature of this system.
• BEN, HASSINE, B.;GORSANE, M.;PECHER, J.;MARTIN, R. H., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 8, 597-603
  作者：BEN, HASSINE, B.、GORSANE, M.、PECHER, J.、MARTIN, R. H.

  DOI：——

  日期：——