((2S,5R)-5-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-[2,3']bifuranyl-5-yl)-methanol | 152186-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ((2S,5R)-5-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-[2,3']bifuranyl-5-yl)-methanol
• 英文别名: [(2R,5S)-5-(furan-3-yl)-2-methyloxolan-2-yl]methanol
• CAS: 152186-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: PUTPCPOEOLSDFX-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,5R)-5-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-[2,3']bifuranyl-5-yl)-methanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(+)-(5S,2R)-5-(3-furyl)-2-iodomethyl-2-methyloxolane
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Tanabe, Tetsuro; Nagamochi, Masatoshi, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 707 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-dihydro-furan-2-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ((2S,5R)-5-Methyl-2,3,4,5-tetrahydro-[2,3']bifuranyl-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Tanabe, Tetsuro; Nagamochi, Masatoshi, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 707 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUDLICKY, TOMAS;LOVELACE, THOMAS C., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N1, C. 1721-1732
  作者：HUDLICKY, TOMAS、LOVELACE, THOMAS C.

  DOI：——

  日期：——