3-chloro-5-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1248587-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1248587-71-4
• 化学式: C₁₉H₁₈ClF₃N₄
• 分子量: 394.827
• InChiKey: FCDZFTOGMWLZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-diazepane 、 5-溴-3-氯-7-氮杂吲哚 在 RuPhos palladacycle 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到3-chloro-5-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Amination of Unprotected Halo-7-azaindoles

  摘要：

  Simple and efficient procedures for the Pd-catalyzed cross-coupling of primary and secondary amines with halo-7-azaindoles(pyrrolo[2,3-b]pyridine) are presented. Previously, no general method was available to ensure the highly selective reaction of the heteroaryl halide in the presence of the unprotected azaindole N-H. Using palladium precatalysts recently reported by our group, such reactions are easily accomplished under mild conditions that can be applied to cross-coupling reactions with a wide array of aliphatic and aromatic amines

  DOI：

  10.1021/ol101928m