L-DM4-AcNMe-PEG4-CONHS | 1283658-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: L-DM4-AcNMe-PEG4-CONHS
• 英文别名: [(1S,2R,3S,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] (2S)-2-[[4-[2-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl-methylamino]-2-oxoethyl]sulfanyl-4-methylpentanoyl]-methylamino]propanoate
• CAS: 1283658-67-2
• 化学式: C₅₆H₈₂ClN₅O₁₉S
• 分子量: 1196.81
• InChiKey: QHUOBSYVUVIBKX-ZJUGVUNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  303
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-{2-[2-(2,2,2-trifluoroacetylamino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]propionic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 L-DM4-AcNMe-PEG4-CONHS
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY
  [FR] NOUVEAUX MAYTANSINOÏDES ET UTILISATION DESDITS MAYTANSINOÏDES POUR PRÉPARER DES CONJUGUÉS AVEC UN ANTICORPS

  摘要：

  本发明涉及化合物公式（I）： 其中： • ALK是（C1-C6）烷基链； • X1和X2分别是以下基团之一：-CH=CH-，-CO-，-CONR-，- NRCO-，-COO-，-OCO-，-OCONR-，-NRCOO-，-NRCONR'-，-NR-，-S（O）n（n = 0,1或2）或O-； • R和R'独立地为H或（C1-C6）烷基链； • I是1到40之间的整数，优选为1到20，更优选为1到10； • 当X2为-CH=CH-时，j对应于1，当X2不为-CH=CH-时，j对应于2； • Zb是简单键，-O-或-NH-，Rb是H或（C1-C6）烷基链，（C3-C7）环烷基，芳基，杂芳基或（C3-C7）杂环烷基链；或者Zb是单键，Rb是Hal。 本发明涉及使用所述马替西酮类物质制备与肿瘤细胞具有亲和力的抗体结合物。

  公开号：

  WO2011039721A1

文献信息

• ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY BIND TO THE EPHA2 RECEPTOR
  申请人：Bouchard Herve

  公开号：US20120201828A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present disclosure relates to an antibody or an epitope-binding fragment thereof that specifically binds to an EphA2 receptor. It further relates to a conjugate comprising a cytotoxic agent which is co-valently bound to the antibody and a method for preparing such a conjugate.

  本公开涉及一种特异性结合到EphA2受体的抗体或其表位结合片段。它还涉及包括与抗体共价结合的细胞毒性药物的结合物以及制备这种结合物的方法。
• MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120276124A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein: ALK is a (C 1 -C 6 )alkylene group; X 1 et X 2 are each independently one of the following groups: —CH═CH—, —CO—, —CONR—, —NRCO—, —COO—, —OCO—, —OCONR—, —NRCOO—, —NRCONR′—, —NR—, —S(O) n (n=0, 1 or 2) or —O—; R and R′ are independently H or a (C 1 -C 6 )alkyl group; i is an integer of from 1 to 40, preferably from 1 to 20, and more preferably from 1 to 10; j is an integer corresponding to 1 when X 2 is —CH═CH— and 2 when X 2 is not —CH═CH—; Z b is a simple bond, —O— or —NH— and R b is H or a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 7 )cycloalkyl, aryl, heteroaryl or (C 3 -C 7 )heterocycloalkyl group; or Z b is a single bond and R b is Hal.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：其中：ALK是(C1-C6)烷基烯基链；X1和X2分别是以下基团之一：—CH═CH—，—CO—，—CONR—，—NRCO—，—COO—，—OCO—，—OCONR—，—NRCOO—，—NRCONR′—，—NR—，—S(O)n(n=0，1或2)或—O—；R和R′独立地为H或(C1-C6)烷基；i为1至40的整数，优选为1至20，更优选为1至10；j为1当X2为—CH═CH—时，为2当X2不为—CH═CH—时；Zb为单键，—O—或—NH—，Rb为H或(C1-C6)烷基，(C3-C7)环烷基，芳基，杂芳基或(C3-C7)杂环烷基；或Zb为单键，Rb为卤素。
• US9676864B2
  申请人：——

  公开号：US9676864B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• [EN] NEW MAYTANSINOIDS AND THE USE OF SAID MAYTANSINOIDS TO PREPARE CONJUGATES WITH AN ANTIBODY<br/>[FR] NOUVEAUX MAYTANSINOÏDES ET UTILISATION DESDITS MAYTANSINOÏDES POUR PRÉPARER DES CONJUGUÉS AVEC UN ANTICORPS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011039721A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein : • ALK is a (C1-C6)alkylene group; • X1 et X2 are each independently one of the following groups : -CH=CH-, -CO-, -CONR-, - NRCO-. -COO-. -OCO-. -OCONR-. -NRCOO-. -NRCONR'-. -NR-. -S(O)n (n=0,1 or 2) or O-; • R and R' are independently H or a (C1-C6)alkyl group; • I is an integer of from 1 to 40, preferably from 1 to 20, and more preferably from 1 to 10; • j is an integer corresponding to 1 when X2 is -CH=CH- and 2 when X2 is not -CH=CH-; • Zb is a simple bond, -O- or -NH- and Rb is H or a (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, aryl, heteroaryl or (C3-C7)heterocycloalkyl group; or Zb is a single bond and Rb is Hal. The invention relates to the use of said maytansinoids to prepare conjugates with an antibody having an affinity for tumor cells.

  本发明涉及化合物公式（I）： 其中： • ALK是（C1-C6）烷基链； • X1和X2分别是以下基团之一：-CH=CH-，-CO-，-CONR-，- NRCO-，-COO-，-OCO-，-OCONR-，-NRCOO-，-NRCONR'-，-NR-，-S（O）n（n = 0,1或2）或O-； • R和R'独立地为H或（C1-C6）烷基链； • I是1到40之间的整数，优选为1到20，更优选为1到10； • 当X2为-CH=CH-时，j对应于1，当X2不为-CH=CH-时，j对应于2； • Zb是简单键，-O-或-NH-，Rb是H或（C1-C6）烷基链，（C3-C7）环烷基，芳基，杂芳基或（C3-C7）杂环烷基链；或者Zb是单键，Rb是Hal。 本发明涉及使用所述马替西酮类物质制备与肿瘤细胞具有亲和力的抗体结合物。