2,4-diiodo-N-methylaniline | 64662-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-diiodo-N-methylaniline
• 英文别名: 2.4-Diiod-N-methylanilin
• CAS: 64662-58-4
• 化学式: C₇H₇I₂N
• 分子量: 358.948
• InChiKey: OCZQOEMXXJLXIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diiodo-N-methylaniline 在 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 Pd(Q-Phos)2 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 5-iodo-3-(iodomethyl)-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  利用可逆的氧化加成：二碘代芳族化合物在碳碘化过程中的应用

  摘要：

  I为I：开发了各种二碘代芳烃的分子内碳碘化和同时收敛的分子内碳碘化/分子间Heck反应的条件。Pd 0 / QPhos催化剂/配体组合进行可逆氧化加成的能力使这些反应顺利进行，从而提高了这类底物在定点交叉偶联反应中的吸引力和实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201304923
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 碘 、 过氧化脲素 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,4-diiodo-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  利用可逆的氧化加成：二碘代芳族化合物在碳碘化过程中的应用

  摘要：

  I为I：开发了各种二碘代芳烃的分子内碳碘化和同时收敛的分子内碳碘化/分子间Heck反应的条件。Pd 0 / QPhos催化剂/配体组合进行可逆氧化加成的能力使这些反应顺利进行，从而提高了这类底物在定点交叉偶联反应中的吸引力和实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201304923

文献信息

• 1,2-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AS WEE1 INHIBITOR
  申请人：Shijiazhuang Sagacity New Drug Development Co., Ltd.

  公开号：EP3572413B1

  公开（公告）日：2021-11-03
• Lown,J.W.; Joshua,A.V., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 122 - 130
  作者：Lown,J.W.、Joshua,A.V.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE SULFONYLAMIDE ZUR BEKÄMPFUNG TIERISCHER SCHÄDLINGE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP3429355B1

  公开（公告）日：2020-02-05