(meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-4H)Au2 | 857379-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-4H)Au2
• CAS: 857379-44-3
• 化学式: C₆₆H₁₀Au₂F₃₀N₆
• 分子量: 1850.73
• InChiKey: CLAONYGQJSKFGS-NIELZEJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-4H)Au2 在 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  六卟啉的π-钌配合物（1.1.1.1.1.1）：带有两个钌芳烃单元的三层配合物

  摘要：

  钌（II）在[28]六卟啉（1.1.1.1.1.1）上的π配位已完成。的反应双金III和单金III六配合物（五氟苯基）[28]用hexaphyrin将[RuCl 2（p -cymene）] 2在醋酸钠的存在下得到相应的π-钌络合物，其中，[（p- cymene）Ru] II片段位于去质子化的侧吡咯上。bis-Pd II [26] hexaphyrin复合物的类似反应提供了一个三层复合物，其中两个[[ p- cymene）Ru] II片段位于[26] hexaphyrin构架中心的两侧。

  DOI：

  10.1002/anie.201903212
• 作为产物：
  描述：

  (meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-6H)Au2 在 NaBH₄ 作用下， 以99%的产率得到(meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-4H)Au2
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and Antiaromatic Gold(III) Hexaphyrins with Multiple Gold−Carbon Bonds

  摘要：

  Au(III) metalation of hexakis(pentafluorophenyl) [26]hexaphyrin led to formation of aromatic mono-Au(III) hexaphyrin and bis-Au(III) hexaphyrin, in which the inner pyrrolic beta-protons are activated to form gold-carbon bonds, hence accommodating Au(III) ion with a NNCC core in a square planar manner. Two-electron reductions of these complexes with NaBH4 provided the corresponding [28]hexaphyrin complexes which exhibit distinct paratropic ring currents.

  DOI：

  10.1021/ja051662x

文献信息

• A bis-Au(III) [28]hexaphyrin triphenylphosphine adduct
  作者：Koji Naoda、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1142/s1088424616500097

  日期：2016.8

  triphenylphosphine adduct 6 in 62% yield, which has been fully characterized by NMR, UV-vis/NIR absorption, and MS spectroscopies, and X-ray diffraction analysis. The rigid planar structure forces 6 to take Hückel antiaromaticity, which has been supported by its 1H NMR spectrum. Curiously, the detailed structural analysis elucidated that the triphenylphosphine moiety exists as a phosphorane form in the solid

  在三氟乙酸存在下，在 [26] 六氢卟啉 5 的双-Au(III) 配合物的 C(3) 位区域选择性地添加三苯基膦，以 62% 的产率生成 [28]六氢卟啉三苯基膦加合物 6，这已得到充分表征通过 NMR、UV-vis/NIR 吸收、MS 光谱和 X 射线衍射分析。刚性平面结构迫使 6 具有 Hückel 反芳香性，这得到了它的支持1H 核磁共振谱。奇怪的是，详细的结构分析阐明了三苯基膦部分以固态的正膦形式存在。提出了一种通过双质子化 5 的合理机制，这可以解释观察到的区域选择性。