1-{4-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]phenoxy}-3-isopropylamino-2-propanol | 175532-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{4-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]phenoxy}-3-isopropylamino-2-propanol
• 英文别名: 1-[4-[2-(2-Iodoethoxy)ethoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 175532-32-8
• 化学式: C₁₆H₂₆INO₄
• 分子量: 423.291
• InChiKey: NZTWOZBFNAEHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• DERIVES HALOGENES DE 1-PHENOXY-3-N ALKYLAMINOPROPAN-2-OL UTILISABLES COMME MARQUEURS DES RECEPTEURS $g(b) ADRENERGIQUES MYOCARDIQUES ET COMME ($g(b)-BLOQUANT)
  申请人：CIS BIO INTERNATIONAL

  公开号：EP0767778A1

  公开（公告）日：1997-04-16
• DERIVES HALOGENES DE 1-PHENOXY-3-N ALKYLAMINOPROPAN-2-OL UTILISABLES COMME MARQUEURS DES RECEPTEURS beta ADRENERGIQUES MYOCARDIQUES ET COMME (beta-BLOQUANT)
  申请人：CIS BIO INTERNATIONAL

  公开号：EP0767778B1

  公开（公告）日：1998-12-16
• [EN] 1-PHENOXY-3-N-ALKYLAMINOPROPAN-2-OL HALOGEN DERIVATIVES USEFUL AS MYOCARDIAL beta ADRENERGIC RECEPTOR MARKERS AND AS beta -BLOCKING AGENTS<br/>[FR] DERIVES HALOGENES DE 1-PHENOXY-3-N ALKYLAMINOPROPAN-2-OL UTILISABLES COMME MARQUEURS DES RECEPTEURS beta ADRENERGIQUES MYOCARDIQUES ET COMME ( beta -BLOQUANT)
  申请人：——

  公开号：WO1996000717A1

  公开（公告）日：1996-01-11

  [EN] Practolol halogenated derivatives, useful as myocardial beta adrenergic receptor markers, are of formula (I): in which R<1> can be various groups, for example, an isopropyl group, R<2> is a group of formula CH=CHX, CCX, O-(CH2)pX or OCH2CH=CHX, with X being an optionally radioactive halogen atom, R<7> is O or NHCO and n is equal to 0, 1 or 2. When X is 123I, the derivatives of the invention can be used as markers for assaying myocardial beta adrenergic receptors.
  [FR] L'invention concerne des dérivés halogénés du practolol utilisables comme marqueurs des récepteurs beta adrénergiques myocardiques. Ces dérivés halogénés répondent à la formule (I) dans laquelle R<1> peut être divers groupes, par exemple le groupe isopropyle, R<2> représente un groupe de formule CH=CHX, CCX, O-(CH2)pX ou OCH2CH=CHX avec X représentant un atome d'halogène éventuellement radioactif, R<7> est O ou NHCO et n est égal à 0, 1 ou 2. Lorsque X représente 123I, on peut les utiliser comme marqueurs pour l'examen des récepteurs beta -adrénergiques myocardiques.
  [EN] Practolol halogenated derivatives, useful as myocardial beta adrenergic receptor markers, are of formula (I): in which R<1> can be various groups, for example, an isopropyl group, R<2> is a group of formula CH=CHX, CCX, O-(CH2)pX or OCH2CH=CHX, with X being an optionally radioactive halogen atom, R<7> is O or NHCO and n is equal to 0, 1 or 2. When X is 123I, the derivatives of the invention can be used as markers for assaying myocardial beta adrenergic receptors.
• [EN] CYCLOHEXYLAMINE ARTHROPODICIDES AND FUNGICIDES<br/>[FR] ARTHROPODICIDES ET FONGICIDES DE CYCLOHEXYLAMINE
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1999031072A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Compounds of Formula (I), and their agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful as arthropodicides and fungicides wherein G is selected from the group consisting of (G-1) and (G-2); Y is a direct bond or C1-C4 alkylene optionally substituted with C1-C4 alkyl; X is O, NR7 or S(O)p; each Z is independently selected from N and CR3; each Z1 is independently selected from O, S and NR8; and R1-R8, m and p are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and a method for controlling arthropods which involves contacting the arthropods or their environment with an effective amount of a compound of Formula (I). Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound of Formula (I).(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), ainsi que leurs sels acceptables du point de vue agricole, ces composés étant utiles en tant qu'arthropodicides et fongicides, G étant choisi dans le groupe composé par G-1 et G-2 Y représentant une liaison directe ou alkylène C1-C4 éventuellement substitué par alkyle C1-C4; X représente O, NR7, ou S(O)p; chaque Z est choisi indépendamment entre N et CR3; chaque Z1 est choisi indépendamment entre O, S, et NR8; et R1-R8, m, et p sont tels que définis dans l'invention. Cette invention concerne également des compositions renfermant les composés de formule (I), ainsi qu'un procédé permettant de lutter contre les arthropodes, ce procédé consistant à mettre en contact une quantité efficace d'un composé de formule (I) avec ces arthropodes, ou avec leur environnement. Cette invention concerne enfin des compositions renfermant lesdits composés de formule (I), ainsi qu'un procédé permettant de lutter contre les maladies végétales provoquées par les pathogènes fongiques, ce procédé consistant à utiliser une quantité efficace d'un composé de formule (I).