3-amino-N-(pyridin-2-yl)propanamide | 774487-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-(pyridin-2-yl)propanamide
• 英文别名: 3-amino-N-pyridin-2-ylpropanamide
• CAS: 774487-65-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09726284
• 分子量: 165.195
• InChiKey: AVBXKPRMXNZCON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-(pyridin-2-yl)propanamide 、 以 甲苯 为溶剂， 以91.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种BTK抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种BTK抑制剂；本发明的目的在于对已上市药物依鲁替尼的结构特点分析，结合最新报道的构效关系，哌啶‑2,6‑二酮N2位取代基R1的不同对Btk酶活性影响不大，且R1朝向酶的一个亲水口袋，引入不同的亲水性基团可以调节化合物的理化性质。N9位取代基R2的空间取向朝向激酶的gatekeeper区域，并与特定的残基相互作用在Tec家族中，不同激酶的gatekeeper区域产生相互作用的氨基酸残基存在差异：期望设计合成更高细胞毒性化合物，发挥抗癌效果，并具备成药性潜质。细胞毒性实验发现本发明化合物对多种癌细胞具有较强的体外抑制作用。

  公开号：

  CN114057724A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-amino-N-(pyridin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一种BTK抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种BTK抑制剂；本发明的目的在于对已上市药物依鲁替尼的结构特点分析，结合最新报道的构效关系，哌啶‑2,6‑二酮N2位取代基R1的不同对Btk酶活性影响不大，且R1朝向酶的一个亲水口袋，引入不同的亲水性基团可以调节化合物的理化性质。N9位取代基R2的空间取向朝向激酶的gatekeeper区域，并与特定的残基相互作用在Tec家族中，不同激酶的gatekeeper区域产生相互作用的氨基酸残基存在差异：期望设计合成更高细胞毒性化合物，发挥抗癌效果，并具备成药性潜质。细胞毒性实验发现本发明化合物对多种癌细胞具有较强的体外抑制作用。

  公开号：

  CN114057724A

文献信息

• 一种胺基嘧啶类化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111233774B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明提供了一种结构新颖的式(I)胺基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。该胺基嘧啶类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体等。本发明提供的胺基嘧啶类化合物对多种癌细胞都具有较好的增殖抑制作用，具有较低的肿瘤细胞抑制浓度，化合物活性显著提升，并且对肿瘤细胞具有较好的选择性，并且具有较好的溶解性，有望成为治疗由EGFR突变引起的恶性肿瘤细胞异常增殖疾病的特效药。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ni Zhi-Jie

  公开号：US20100075965A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3 kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, phospholipid kinases, G-protein coupled receptors, and phosphatases.

  磷脂酰肌醇（PI）3激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，用于预防或治疗增殖性疾病，其特征是生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶、磷脂酰肌醇激酶、G蛋白偶联受体和磷酸酶的异常活性。
• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100120865A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention concerns a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups Ri-Rs are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中Ri-Rs基团在说明中定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• US7799810B2
  申请人：——

  公开号：US7799810B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] PI-3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE PI-3 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007095588A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] Phosphatidylinositol (PI) 3 kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, phospholipid kinases, G-protein coupled receptors, and phosphatases.
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs de la phosphatidylinositol (PI) 3 kinase, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, et des promédicaments de ceux-ci; des compositions des nouveaux composés, seules ou en combinaison avec au moins un autre agent thérapeutique, avec un support pharmaceutiquement acceptable; et des utilisations des nouveaux composés, seuls ou en combinaison avec au moins un autre agent thérapeutique, dans la prophylaxie ou le traitement de maladies prolifératives caractérisées par l'activité anormale de facteurs de croissance, de protéine sérine/thréonine kinases, de kinases phospholipides, de récepteurs couplés aux protéines G, et de phosphatases.