(2R,3R,4S,5R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-4-fluoro-5-(3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate | 1054490-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-4-fluoro-5-(3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate
• CAS: 1054490-10-6
• 化学式: C₂₂H₃₃FN₂O₁₀
• 分子量: 504.51
• InChiKey: DHTLMVCXHSNUQP-JYYAWHABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  144.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-4-fluoro-5-(3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate 、 4-甲苯磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到2-(3-((2R,3S,4R,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-5-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-3-fluorotetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-4-fluoro-5-(3-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：