1,2-Bis-(5-brom-2-hydroxy-benzylidenamino)-propan | 98595-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,2-Bis-(5-brom-2-hydroxy-benzylidenamino)-propan
• 英文别名: N,N'-bis(5-bromosalicylidene)propane-1,2-diamine；bis-(5-bromosalicylidene)-propylenediamine；Bis(5-bromosalicylidene)propylenediamine；4-bromo-2-[2-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol
• CAS: 98595-49-4
• 化学式: C₁₇H₁₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 440.134
• InChiKey: PIFZILCNDVKZRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  528.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis-(5-brom-2-hydroxy-benzylidenamino)-propan 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Cr(bpy)(CN)4](n)[Mn(BrC6H3(O)CHNCH(CH3)CH2NCHC6H3(O)Br)](n)*n(methanol)*nH2O
  参考文献：
  名称：

  [CrIIIL（CN）4] n [MnIII（salpn）] n.n溶剂（L = 2,2'-bipy或9,10-phen，salpn =取代的水杨醛）的一系列双金属交替链配合物中的磁结构相关性，溶剂=水和甲醇）。

  摘要：

  基于[Cr（L）（CN）4]-（L = 2,2'-bipy，1-4; L = 9,10-phen，5）和[Mn（salpn）已经制备了] +（方案1中的salpn ＝取代的水杨酰基型席夫碱），并在结构和磁性上进行了表征。由[Cr（bipy）（CN）4]-单元组成的四种化合物（1-4）具有直双金属链，因为[Cr（bpy）（CN）4]-单元连接两个相邻的[Mn（salpn）] +单元带有两个反式氰化物配体，而5中的链是之字形，因为[Cr（phen）（CN）4]-单元将[Mn（salpn）] +单元与其两个顺式氰化物配体相连。Mn-NC-Cr的键角由salpn和bipy / phen的不同大肠菌素调节。链主要通过芳族pi-pi型相互作用堆积。所有化合物均显示3D反铁磁有序，尼尔温度范围为3.7至8.1 K，它们是在1.9 K的4.0-13.1 kOe临界场处显示反铁磁到亚铁磁跃迁的超磁体。这是由

  DOI：

  10.1021/ic701387z
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二胺 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1,2-Bis-(5-brom-2-hydroxy-benzylidenamino)-propan
  参考文献：
  名称：

  New compounds of tetradentate Schiff bases with vanadium(IV) and vanadium(V) †

  摘要：

  一系列潜在的四齿配体H2L已由芳香醛、酮以及脂肪族二胺制备而成。它们的钒(IV)和钒(V)配合物[VO(L)]和[VO(L)]+，以及一些加合物[VO(L)→VO(L)]+也已合成。对四个选定配合物的结构进行了确定，结果显示这些结构必须是由于立体和电子因素的共同作用，使得对构象和堆叠的预测变得困难。加合物[VO(L)→VO(L)]+在二氯甲烷溶液中具有持久的结构，在该环境中它们可以进行氧化还原反应，但在供体溶剂乙腈中，它们显然会解离成各自的组成配合物。

  DOI：

  10.1039/a908337e

文献信息

• Manganese(III) complexes of N2O2 donor 5-bromosalicylideneimine ligands: Combined effects of electron withdrawing substituents and chelate ring size variations on electrochemical properties
  作者：Kamala Mitra、Subhendu Biswas、C. Robert Lucas、Bibhutosh Adhikary

  DOI：10.1016/j.ica.2006.01.013

  日期：2006.4

  manganese(III) complexes show grossly identical features consisting of a reversible or quasireversible Mn III /Mn II reduction. Besides Mn III /Mn II reduction, the complexes 4 , 5 , 10 , 13 and 16 also show reversible or quasireversible Mn III /Mn IV oxidation. A linear correlation has been found for the complexes 5 , 7 , 11 and 13 [Mn(L 2 )(X)(H 2 O)] (X = F, Cl, Br, I) when E 1/2 [Mn III /Mn II ] is

  一系列式为[Mn（L）（X）（H 2 O）]（1 – 13）和[Mn（L）（X）]（14 – 17）的单核锰（III）配合物（X = ClO 4 ，F，Cl，Br，I，NCS，N 3）衍生自5-溴水杨醛和不同类型的二胺（1,2-二氨基乙烷，1,2-二氨基丙烷，1,3-二氨基丙烷和1， 4-二氨基丁烷）已经合成，并通过红外，紫外-可见光谱，循环伏安法和X射线晶体学进行了表征。所有锰（III）配合物的氧化还原特性都显示出完全相同的特征，包括可逆或准可逆的Mn III / Mn II还原。除了Mn III / Mn II还原之外，配合物4、5、10、13和16还显示出可逆或准可逆的Mn III / Mn IV氧化。对于络合物5，7，11和13 [Mn（L 2）（X）（H 2 O）]（X = F，将E 1/2 [Mn III / Mn II]相对于Mulliken电负性（χM）作图时的Cl，Br，
• The Preparation and Characterization of Dichloromanganese(IV) Schiff Base Complexes
  作者：Takayuki Matsushita、Hiroshi Kono、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1246/bcsj.54.2646

  日期：1981.9

  oxidation state of the manganese ions in these complexes is +IV. The electronic spectra show an intense band around 16000 cm−1 which can be assigned to a charge-transfer transition. In the cyclic voltammograms, two cathodic waves are observed at half-peak potentials around +0.9 V and −0.2 V(vs. SCE); they can be assigned to the reductions of Mn(IV) to Mn(III) and of Mn(III) to Mn(II) respectiv...

  一些氯锰 (III) 席夫碱配合物与氯化氢反应生成深绿色配合物，其经验式为 MnLCl2 或 MnL'2Cl2，其中 H2L 表示四齿配体，如 N,N'-二水杨基乙二胺及其类似物，其中 HL' 表示双齿配体，如 N-丁基水杨烯胺及其类似物。这些配合物是乙腈中的非电解质。它们在室温下的磁矩在 3.9 到 4.1 BM 范围内，并且在 77 到 300 K 的温度范围内，磁化率服从居里-魏斯定律，θ 值很小，表明锰离子在这些复合物是+IV。电子光谱在 16000 cm-1 附近显示出一个强带，可以将其指定为电荷转移跃迁。在循环伏安图中，在 +0.9 V 和 -0.2 V（vs. SCE）附近的半峰电位处观察到两个阴极波；它们可以分别归因于 Mn(IV) 到 Mn(III) 和 Mn(III) 到 Mn(II) 的还原……
• Facile, Efficient, and Diastereoselective Synthesis of Heterohelicene-like Molecules
  作者：Wei Lin、Guo-Lan Dou、Ming-Hua Hu、Cheng-Pao Cao、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1021/ol400154j

  日期：2013.3.15

  A concise and efficient route to new and interesting heterohelicene-like molecules has been developed through the one-pot, cascade reductive coupling reaction of o-hydroxydiimines or o-nitrodiimines and triphosgene in the presence of TiCl4/Sm. Purification of the final products only required a single recrystallization leading to high purity. High diastereoselectivity was also achieved, and two structures of the final products were confirmed by X-ray diffraction analysis.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 189, page 773 - 776
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Vanadyl tetradentate Schiff base complexes as catalyst for C–H bond activation of olefins with tert-butylhydroperoxide: Synthesis, characterization and structure
  作者：Saeed Rayati、Niloofar Torabi、Akbar Ghaemi、Sajjad Mohebbi、Andrzej Wojtczak、Anna Kozakiewicz

  DOI：10.1016/j.ica.2007.08.004

  日期：2008.4

  Three N2O2 tetradentate Schiff base ligands (H2L1-3) were prepared by reaction of 1,2-propylenediamine and appropriate aldehyde and ketone and characterized by FT-IR, H-1 and C-13 NMR. The vanadyl complexes were synthesized by treating an ethanolic solution of the appropriate ligand and one equivalent of VO(acac)(2) to yield VOL1-3. These oxovanadium (IV) complexes were characterized on the basis of their FT-IR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis. The crystal structure of VOL3 has been determined. The metal center in VOL3 is a deformed tetragonal pyramidal N2O3 coordination sphere. These complexes are used as catalyst for the selective epoxidation of olefins. High selectivity of epoxidation for cyclooctene observed from oxidation data. The catalytic activity increases as the number of electron-donor groups increases, and the catalytic selectivity is varied by changing the substituents on the ligands. The catalytic system described here is an efficient and inexpensive method for the oxidation of olefins, with the advantages of high activity, selectivity, re-usability and short reaction time. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.