2-(3-((2R,3S,4R,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-5-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-3-fluorotetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1054490-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2-(3-((2R,3S,4R,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-5-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-3-fluorotetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1054490-12-8
• 化学式: C₂₉H₃₉FN₂O₁₂S
• 分子量: 658.699
• InChiKey: BNEPZNPWBUVTHQ-JTOYRKQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  167.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-((2R,3S,4R,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-5-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)-3-fluorotetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：