S-[(2S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutyl] ethanethioate | 856421-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-[(2S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutyl] ethanethioate
• 英文别名: (S)-S-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutyl) ethanethioate；S-[(2S)-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-methylbutyl] ethanethioate
• CAS: 856421-77-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• 分子量: 291.371
• InChiKey: WQPFCEMGHXETDV-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(2S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutyl] ethanethioate 在 氯化亚砜 、 氨 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (S)-2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文公开了适用于治疗疾病的化合物，例如糖尿病疾病、血脂异常疾病、心血管疾病、炎症疾病、肝脏疾病、癌症、肥胖症或其并发症。还公开了含有一种或多种化合物的组合物以及化合物在治疗受试者疾病中的用途。

  公开号：

  WO2023196556A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 S-[(2S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-methylbutyl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文公开了适用于治疗疾病的化合物，例如糖尿病疾病、血脂异常疾病、心血管疾病、炎症疾病、肝脏疾病、癌症、肥胖症或其并发症。还公开了含有一种或多种化合物的组合物以及化合物在治疗受试者疾病中的用途。

  公开号：

  WO2023196556A1

文献信息

• Synthesis of N-phthalimido β-aminoethanesulfonyl chlorides: the use of thionyl chloride for a simple and efficient synthesis of new peptidosulfonamide building blocks
  作者：Jan Humljan、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.011

  日期：2005.6

  β-aminoethanesulfonyl chlorides, new building blocks for the synthesis of peptidosulfonamide peptidomimetics, were prepared in a straightforward manner from amino acids. In the crucial synthetic step, sulfonic acids or their sodium salts were converted into the corresponding sulfonyl chlorides using an excess of refluxing thionyl chloride or thionyl chloride/DMF. This simple and effective chlorinating

  N-邻苯二甲酰亚胺基β-氨基乙烷磺酰氯是肽氨基酸磺酰胺拟肽合成的新组成部分，是直接从氨基酸中制备的。在关键的合成步骤中，使用过量的回流亚硫酰氯或亚硫酰氯/ DMF将磺酸或其钠盐转化为相应的磺酰氯。这种简单有效的氯化方法也适用于β-氨基乙烷磺酸及其钠盐与其他N保护基的结合。