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3-(4-呋喃-3-基-丁基)-2-甲基-环戊-2-烯醇 | 104190-02-5

中文名称
3-(4-呋喃-3-基-丁基)-2-甲基-环戊-2-烯醇
中文别名
——
英文名称
3-(4-Furan-3-yl-butyl)-2-methyl-cyclopent-2-enol
英文别名
——
3-(4-呋喃-3-基-丁基)-2-甲基-环戊-2-烯醇化学式
CAS
104190-02-5
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
IMUDCLVBJRIFDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    33.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-呋喃-3-基-丁基)-2-甲基-环戊-2-烯醇甲酸环己烷 为溶剂, 以53%的产率得到2'-methyl-4,5,6,7-tetrahydrospiro[cyclohepta[b]furan-8,1'-cyclopentan]-2'-ene
    参考文献:
    名称:
    呋喃合成中。螺环体系的制备。
    摘要:
    已研究了呋喃封端的阳离子环化烯丙醇,烯酮和N-酰基亚胺离子作为引发剂,作为通往高度官能化的螺[4,5]癸烷,螺[5,5]十一烷,螺[4,6]十一烷的途径,和螺[5,6]十二烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98204-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    呋喃合成中。螺环体系的制备。
    摘要:
    已研究了呋喃封端的阳离子环化烯丙醇,烯酮和N-酰基亚胺离子作为引发剂,作为通往高度官能化的螺[4,5]癸烷,螺[5,5]十一烷,螺[4,6]十一烷的途径,和螺[5,6]十二烷。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98204-2
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