摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-bromo-3,4-bis(trifluoromethoxy)benzene | 278183-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3,4-bis(trifluoromethoxy)benzene
英文别名
4-Bromo-1,2-bis(trifluoromethoxy)benzene
1-bromo-3,4-bis(trifluoromethoxy)benzene化学式
CAS
278183-52-1
化学式
C8H3BrF6O2
mdl
——
分子量
325.005
InChiKey
BWOQDVLVOQIDRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    169.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙烯基邻苯亚胺1-bromo-3,4-bis(trifluoromethoxy)benzene三(邻甲基苯基)磷 在 palladium diacetate sodium acetate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 N-{2-[3,4-Bis(trifluoromethoxy)phenyl]ethenyl}phthalimide
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing fluorine-containing phenethylamines and novel fluorine-containing &bgr;-iminovinyl-and &bgr;-iminoethylbenzenes
    摘要:
    本发明涉及一种制备含氟苯乙胺的过程,其特征在于,在第一步中,将取代溴苯与N-乙烯基亚胺在钯催化剂存在下反应,第二步中,所得的取代β-亚胺乙烯基苯经催化氢化,第三步中,第二步中得到的取代β-亚胺乙烯基苯被裂解。该过程还提供了新型β-亚胺乙烯基苯和β-亚氨基乙基苯的途径。
    公开号:
    US06232475B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Barnes Michael Christopher
    公开号:US20080267914A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses (Ia), wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, -L-O—R 3 , -L-O-L-A or -L-O-L′-A′, wherein each L is the same or different and represents a direct bond or a C 1 -C 4 alkylene group; L′ represents a direct bond or a C 2 -C 4 alkylene group; R 3 represents hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; A represents a 5- to 10-membered heterocyclyl group; and A′ represents a C 6 -C 1 aryl group; wherein at least one of R 1 and R 2 is -L-O—R 3 , -L-O-L-A or -L-O-L′-A′.
    公式(Ia)的化合物被发现在抑制黄病毒科病毒(Ia)的复制方面具有活性,其中R1和R2相同或不同,表示氢、卤素、-L-O—R3、-L-O-L-A或-L-O-L′-A′,其中每个L相同或不同,表示直接键或C1-C4烷基链;L′表示直接键或C2-C4烷基链;R3表示氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;A表示5-至10-成员杂环基团;A′表示C6-C1芳基基团;其中至少一个R1和R2是-L-O—R3、-L-O-L-A或-L-O-L′-A′。
  • Verfahren zur Herstellung von Fluor enthaltenden Phenethylaminen sowie Fluor enthaltende Beta-Iminovinyl- und Beta-Iminoethylbenzole
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1013637A2
    公开(公告)日:2000-06-28
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Fluor enthaltenden Phenethylaminen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man in einer ersten Stufe ein substituiertes Brombenzol mit einem N-Vinylimid in Gegenwart eines Palladiumkatalysators umsetzt, in einer zweiten Stufe das erhaltene substituierte β-Iminovinylbenzol katalytisch hydriert und in einer dritten Stufe das in der zweiten Stufe erhaltene substituierte β-Iminoethylbenzol spaltet. Mit diesem Verfahren werden auch neue β-Iminovinyl- und β-Iminoethylbenzole zugänglich.
    本发明涉及一种制备含氟苯乙胺的工艺,其特征在于:第一阶段,在钯催化剂存在下,取代的溴苯与N-乙烯亚胺反应;第二阶段,对得到的取代的β-亚氨基乙烯基苯进行催化氢化;第三阶段,对第二阶段得到的取代的β-亚氨基乙烯基苯进行裂解。这一过程还可以获得新的β-亚氨基乙烯基苯和β-亚氨基乙基苯。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Arrow Therapeutics Limited
    公开号:EP1991533A1
    公开(公告)日:2008-11-19
  • US6232475B1
    申请人:——
    公开号:US6232475B1
    公开(公告)日:2001-05-15
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:ARROW THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2007042782A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    [EN] Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses (Ia), wherein R1 and R2 are the same or different and represent hydrogen, halogen, -L-O-R3, -L-O-L-A or -L-O-L´-A´, wherein each L is the same or different and represents a direct bond or a C1-C4 alkylene group; L´ represents a direct bond or a C2-C4 alkylene group; R3 represents hydrogen, C1-C4 alkyl or C1-C4 haloalkyl; A represents a 5- to 10-membered heterocyclyl group; and A´ represents a C6-C1 aryl group; wherein at least one of R1 and R2 is -L-O-R3, -L-O-L-A or -L-O-L´-A´.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (Ia) présentant une activité d'inhibition de la réplication de virus flaviviridae (Ia), dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent hydrogène, halogène, -L-O-R3, -L-O-L-A ou -L-O-L'-A', chaque L étant identique ou différent et représentant une liaison directe ou un groupe alkylène en C1-C4; R3 représente une liaison directe ou un groupe alkylène en C2-C4 ; R3 représente hydrogène, alkyle en C1-C4 ou halogénoalkyle en C1-C4; A représente un groupe hétérocyclyle ayant de 5 à 10 éléments ; et A représente un groupe aryle en C6-C10; au moins un des radicaux R1 et R2 étant -L-O-R3, -L-O-L-A ou -L-O-L'-A '.
查看更多