trans-2,3-Dehydro-2,3-didesoxy-D-ribo-heptansaeure-ethylester | 3552-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-2,3-Dehydro-2,3-didesoxy-D-ribo-heptansaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl (E,4S,5S,6R)-4,5,6,7-tetrahydroxyhept-2-enoate
• CAS: 3552-44-1
• 化学式: C₉H₁₆O₆
• 分子量: 220.222
• InChiKey: GOPWTNCLELERNI-LRKLDCOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,3-Dehydro-2,3-didesoxy-D-ribo-heptansaeure-ethylester 在 4-二甲氨基吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到(E,2R,3S,4S)-6-(ethoxycarbonyl)-2,3,4-trihydroxyhex-5-enyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  d-核糖衍生的2-烯4,5,6,7-多元醇的前所未有的区域选择性甲苯磺酸化研究

  摘要：

  [DMAPTs] +氯-被用作一个新的轻便前所未有区域选择性甲苯磺酰化2-烯-4,5,6,7-多元醇衍生自步骤d核糖后用饱和工作一个涉及化学选择性ditosylation和区域选择性烯丙基甲苯磺酰基水解。通过最小化在经典的区域选择性甲苯磺酸化作用下获得的副产物，在一次操作中的NaCl（盐水）溶液。同样的试剂也用于苯胺，苯酚和2-萘酚的快速定量无碱甲苯磺酸化。还提出了一种用于上述区域选择性甲苯磺酸化的试验机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.081
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 生成 trans-2,3-Dehydro-2,3-didesoxy-D-ribo-heptansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  高糖的新途径

  摘要：

  提出了一种新的制备更高醛糖的一般方法，该方法涉及通过Knoevenage-Doebner缩合或Wittig反应将起始的单糖-2,3-脱氢-2-3-二脱氧醛糖醛酸或其酯转化，然后通过双键羟基化反应得到更高的醛糖。醛糖酸。通过常规方法将酸还原成相应的醛糖。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(65)80013-8

文献信息

• Kochetkov,N.K.; Dmitriev,B.A., Doklady Chemistry, 1963, vol. 151, p. 528 - 531
  作者：Kochetkov,N.K.、Dmitriev,B.A.

  DOI：——

  日期：——