4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde | 126214-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Hydroxy-7-methyl-2-oxochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 126214-27-5
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: CWZPNDRQCZBVPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  413.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-[5-(4-Hydroxy-7-methyl-2-oxochromen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Mulwad; Chaskar, Atul C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 7, p. 1710 - 1715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxylic acid 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 4-hydroxy-7-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Shkumat, A. P.; Babich, Yu. P.; Pivnenko, N. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 11, p. 2340 - 2346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis anti-fungal and anti-bacterial screening of 3-phenyl-1,4,5-trihydro-pyrazol and 2, 4-dihydro[ 1,2,4]-triazol-3-one derivatives of 4-hydroxy-2-oxo-2<i>H</i>-1-benzopyran
  作者：V. V. Mulwad、Jyoti M. Shirodkar

  DOI：10.1002/jhet.5570400231

  日期：2003.3

  acidic medium gave the 4-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-aldehyde-semicarbazone 5a-d, which on cyclisation with ferric chloride hexahydrate gave the 5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-2,4-dihydro[1,2,4]triazol-3-ones 6a-d. All these compounds show significant antibacterial activities.

  通过Vielsmeyer Haack反应由4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃1a-d制备4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃-3-甲醛2a-d。通过克莱森反应从2a-d获得4-羟基-2-氧代-3-（3'氧代-3'-苯基丙-1'-烯基）-2 H -1-苯并吡喃3a-d。将化合物3a-d与水合肼重熔，得到3-苯基-5-（4-羟基-2-氧代-2- H -1-苯并吡喃-3-基）-1,4,5-三氢吡喃-唑4a-d。在酸性介质中与氨基脲一起搅拌化合物2a-d，得到4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃-3-醛-半脲5a-d，经六水合氯化铁环化后，得到5-（4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃-3-基）-2,4-二氢[1,2,4]三唑-3-酮6a-d。所有这些化合物均显示出显着的抗菌活性。
• Mulwad; Chaskar; Shirodkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 7, p. 1465 - 1469
  作者：Mulwad、Chaskar、Shirodkar

  DOI：——

  日期：——
• Mulwad; Shirodkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 6, p. 1263 - 1267
  作者：Mulwad、Shirodkar

  DOI：——

  日期：——
• Mulwad; Satwe, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 5, p. 1210 - 1215
  作者：Mulwad、Satwe

  DOI：——

  日期：——