(1R,2S)-1-Benzyloxy-1-cyclohexyl-pent-4-en-2-ol | 89869-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-Benzyloxy-1-cyclohexyl-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: (1R,2R)-1-Benzyloxy-1-cyclohexyl-pent-4-en-2-ol
• CAS: 89869-04-5；89869-06-7；141781-76-2；141781-77-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: DGKUEYYFDHEVLV-QRWMCTBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-Benzyloxy-1-cyclohexyl-pent-4-en-2-ol 在 氢气 作用下， 生成 (4R,5R)-4-Cyclohexyl-2,2-dimethyl-5-propyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled additions of allyltri--butyl-stannane to α-hydroxyaldehyde derivatives. A useful route to monoprotected or diols.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99857-5
• 作为产物：
  描述：

  Benzene, [[(1-cyclohexyl-2-propenyl)oxy]methyl]- 在 臭氧 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-Benzyloxy-1-cyclohexyl-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled additions of allyltri--butyl-stannane to α-hydroxyaldehyde derivatives. A useful route to monoprotected or diols.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99857-5

文献信息

• Chelation control associated with organometallic addition reactions in water. The high stereoselectivity offered by α- and β-hydroxyl substituents obviates the need for protecting groups
  作者：L Paquette

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1439o-

  日期：1995.9.18

  High stereoselectivities have been observed for indium-promoted allylations of alpha- and beta-hydroxy aldehydes in aqueous media, with strong implication that chelate control can continue to operate in water.