| 1598383-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1598383-58-4
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₄
• 分子量: 471.64
• InChiKey: UVWPTHPDWCAXIZ-RQNOJGIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 、 在 三乙胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以55.3%的产率得到EPZ 011989
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20140107122A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(ethyl((trans)-4-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)cyclohexyl)amino)-2-methyl-5-(3-morpholinoprop-1-yn-1-yl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20140107122A1

文献信息

• EPZ011989, A Potent, Orally-Available EZH2 Inhibitor with Robust in Vivo Activity
  作者：John E. Campbell、Kevin W. Kuntz、Sarah K. Knutson、Natalie M. Warholic、Heike Keilhack、Tim J. Wigle、Alejandra Raimondi、Christine R. Klaus、Nathalie Rioux、Akira Yokoi、Satoshi Kawano、Yukinori Minoshima、Hyeong-Wook Choi、Margaret Porter Scott、Nigel J. Waters、Jesse J. Smith、Richard Chesworth、Mikel P. Moyer、Robert A. Copeland

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00037

  日期：2015.5.14

  Inhibitors of the protein methyltransferase Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) may have significant therapeutic potential for the treatment of B cell lymphomas and other cancer indications. The ability of the scientific community to explore fully the spectrum of EZH2-associated pathobiology has been hampered by the lack of in vivo-active tool compounds for this enzyme. Here we report the discovery and characterization of EPZ011989, a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of EZH2 with useful pharmacokinetic properties. EPZ011989 demonstrates significant tumor growth inhibition in a mouse xenograft model of human B cell lymphoma. Hence, this compound represents a powerful tool for the expanded exploration of EZH2 activity in biology.