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2-Benzyl-6-phenylthio-4-hexenoic acid chloride | 131059-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyl-6-phenylthio-4-hexenoic acid chloride
英文别名
(E)-2-benzyl-6-phenylsulfanylhex-4-enoyl chloride
2-Benzyl-6-phenylthio-4-hexenoic acid chloride化学式
CAS
131059-18-2
化学式
C19H19ClOS
mdl
——
分子量
330.878
InChiKey
FMOCKUKPHFWUDL-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    自由基环空方法。通过3 + 2环加成反应形成2-乙烯基环戊烷衍生物
    摘要:
    通过热或光解诱导的N-羟基吡啶-2-硫酮或其他硫代异羟肟酸酯的O-酰基衍生物的分解,在过量的缺电子烯烃的存在下,获得了2-乙烯基环戊烷衍生物。该加成/环化/消除反应的顺序是由苯硫基自由基介导的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97582-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    顺序自由基加成/环化/β-消除反应。5-苯硫基-3-戊烯基和5-苯硫基-3-戊炔基的3-外-和5-外-环加成反应
    摘要:
    通过热或光解诱导的N-羟基吡啶-2-硫酮的O-酰基衍生物或6-苯基硫基-4-己酸11的其他硫代异羟肟酸酯的分解,可实现顺序自由基加成/ 5-外-环化/β-消除反应。在相同的实验条件下,在电子的存在下,过量的亲核性烯烃的存在,以50-90%的产率提供了2-乙烯基环戊烷衍生物13,同时分解了硫代羟肟酸酯或6-苯硫基-4-己酸24。烯烃,得到相应的2-亚乙烯基亚环戊烷(2-外-烯丙基环戊烷)衍生物2(61-72%)。但是,当硫代异羟肟酸酯分解时39在没有亲核性烯烃的沸腾甲苯溶液中进行反应,进行了3​​-exo环化反应,并以43-60%的收率获得了相应的2-乙烯基环丙烷衍生物40。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81996-7
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文献信息

  • Radical cyclization reactions. Cyclopropane ring formation by 3-exo-cyclization of 5-phenylthio-3-pentenyl radicals
    作者:Živorad Čeković、Radomir Saičić
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98035-3
    日期:1990.1
    Free radical cyclopropane ring closure was accomplished by thermal decomposition of thiohydroxamic esters of 6-phenylthio-4-hexencic acids. When the reaction was performed in the presence of acrylonitrile; an addition/cyclization/elimination process took place and the corresponding cyclopentanecarbonitriles were obtained.
    通过热分解6-苯基-4-己酸代异羟酸酯来完成自由基环丙烷的闭环反应。当反应在丙烯腈存在下进行;进行了添加/环化/消除过程,得到了相应的环戊烷腈。
  • SAICIC, RADOMIR N.;CEKOVIC, ZIVORAD, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 4203-4206
    作者:SAICIC, RADOMIR N.、CEKOVIC, ZIVORAD
    DOI:——
    日期:——
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