4-chloro-benzenesulfonic acid-[bis-(2-cyano-ethyl)-amide] | 64202-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-benzenesulfonic acid-[bis-(2-cyano-ethyl)-amide]
• 英文别名: 4-Chlor-benzolsulfonsaeure-[bis-(2-cyan-aethyl)-amid]；4-chloro-N,N-bis(2-cyanoethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 64202-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 297.765
• InChiKey: IXHCWWMUJSRWHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-benzenesulfonic acid-[bis-(2-cyano-ethyl)-amide] 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-{[(4-氯苯基)磺酰基]氨基}丙酸
  参考文献：
  名称：

  Misra; Asthana, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 270,274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 、 丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-chloro-benzenesulfonic acid-[bis-(2-cyano-ethyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  Kretow; Romasanowitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1059,1061;engl.Ausg.S.1029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Notes- Decyanoethylation of N,N-Bis(2-cyanoethyl)amides
  作者：L Pursglove

  DOI：10.1021/jo01086a615

  日期：1959.4
• Kretow; Romasanowitsch, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1958, vol. 24, p. 761
  作者：Kretow、Romasanowitsch

  DOI：——

  日期：——
• RYBAKOVA N. A.; KISELEVA L. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1977, HO 7, 1662-1664 D2 =#1#
  作者：RYBAKOVA N. A.、 KISELEVA L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Kretow; Romasanowitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1059,1061;engl.Ausg.S.1029
  作者：Kretow、Romasanowitsch

  DOI：——

  日期：——
• Misra; Asthana, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 4, p. 270,274
  作者：Misra、Asthana

  DOI：——

  日期：——