3,3-dimethylindan-1-one oxime | 50471-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,3-dimethylindan-1-one oxime
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-indan-1-on-oxim；3,3-Dimethylindan-1-one oxime；N-(3,3-dimethyl-2H-inden-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 50471-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: UKYFSBZAMHCDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylindan-1-one oxime 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the product as a grey oil (1.12 g, 100%)的产率得到3,3-dimethyl-indan-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES

  摘要：

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20120258977A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3-dimethylindan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS VI
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES, CONTENANT UNE SUBSTITUTION D'ACIDES AMINÉS F129L DANS LA PROTÉINE DU CYTOCHROME B MITOCHONDRIAL CONFÉRANT UNE RÉSISTANCE À DES INHIBITEURS DE QO VI

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的链霉菌类化合物及其N-氧化物和盐来对抗包含线粒体细胞色素b蛋白中氨基酸替换F129L（也称线粒体细胞色素b基因中F129L突变）的植物病原真菌，该突变使其对Qo抑制剂具有抗性，并且涉及对抗这种真菌的方法。 本发明还涉及新化合物，制备这些化合物的方法，包含至少一种这样的化合物的组合物，以及涂有至少一种这样的化合物的种子。

  公开号：

  WO2022008303A1

文献信息

• Inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Langston P. Steven

  公开号：US20070191293A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds that inhibit E 1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVTING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130289037A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• SYNTHESIS OF SOME 3,3-DIMETHYL-1-AMINOINDANS
  作者：MARIE K. GOO-ON、LOUIS H. SCHWARTZMAN、G. FORREST WOODS

  DOI：10.1021/jo01368a003

  日期：1954.3
• DE955594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——