(2S,3S,4S)-2-bromo-1,4-bis-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-5-(Ss)-(toluene-4-sulfinyl)-pentan-3-ol | 1013326-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-2-bromo-1,4-bis-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-5-(Ss)-(toluene-4-sulfinyl)-pentan-3-ol
• CAS: 1013326-16-3
• 化学式: C₄₅H₅₅BrO₄SSi₂
• 分子量: 828.07
• InChiKey: ZRWAXAWHPPIKKY-XHHMRKJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-2-bromo-1,4-bis-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-5-(Ss)-(toluene-4-sulfinyl)-pentan-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过三取代烯烃的相邻基团参与立体选择性合成手性叔醇结构单元

  摘要：

  公开了由无环三取代的烯烃的区域和立体选择性的手性季铵1,2 / 1,3-二醇的制备。旋光性叔醇是几种生物活性天然产物，药物的组成，因此需要一种通用的制备方法。亚磺酰基部分已被用作分子内亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.046
• 作为产物：
  描述：

  1-[(Z)-(2S)-2,5-bis-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-pent-3-ene-1-(Rs)-sulfinyl]-4-methyl-benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(2S,3S,4S)-2-bromo-1,4-bis-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-3-methyl-5-(Ss)-(toluene-4-sulfinyl)-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过三取代烯烃的相邻基团参与立体选择性合成手性叔醇结构单元

  摘要：

  公开了由无环三取代的烯烃的区域和立体选择性的手性季铵1,2 / 1,3-二醇的制备。旋光性叔醇是几种生物活性天然产物，药物的组成，因此需要一种通用的制备方法。亚磺酰基部分已被用作分子内亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.046