2-(4-甲氧基苄氧基羰基氧基亚氨基)-2-苯乙腈 | 59577-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苄氧基羰基氧基亚氨基)-2-苯乙腈
• 中文别名: 2-(4-甲氧基苄氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyloxycarbonyloxyimino)-2-phenylacetonitrile
• 英文别名: [(Z)-[cyano(phenyl)methylidene]amino] (4-methoxyphenyl)methyl carbonate
• CAS: 59577-32-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: IPRBOQUKBZNCAG-KNTRCKAVSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-115 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苄氧基羰基氧基亚氨基)-2-苯乙腈 、 L-苯丙氨酸 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 Phe-COOH
  参考文献：
  名称：

  Carbonic acid esters, and the preparation thereof and their use

  摘要：

  公式中的碳酸酯基团R'.sub.1 OCOOR'.sub.2，其中R'.sub.1是较低的烷基，可能具有来自卤素、较低的烷氧基和芳基的基团，或者是芳基-较低烷基，可能具有来自较低烷氧基、卤素、硝基和氰基的基团；R'.sub.2是苯并三唑基，可能具有卤素；或者是由以下公式表示的基团：##STR1## 其中Y'和Z'分别是氰基、硝基、氨基甲酰基、酯化羧基、较低的烷酰基、芳酰基或二取代的氨基甲酰基；但是当R'.sub.2是由以下公式表示的基团时：##STR2## 其中Y'和Z'分别是氰基、硝基、氨基甲酰基或酯化羧基时，R'.sub.1是芳基-较低烷基，具有来自较低烷氧基、卤素、硝基和氰基的基团。还公开了一种通过将含有氨基和/或亚氨基基团的化合物与上述酯反应来保护它们的方法。

  公开号：

  US04010178A1
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-(hydroxyimino)(phenyl)acetonitrile 、 4-甲氧基苄醇 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEN, SHUI-TEIN;WENG, CHIH-SHYONG;WANG, KUNG-TSUNG, J. CHIN. CHEM. SOC., 34,(1987) N 2, 117-123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxime carbonates
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04014915A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Novel carbonic acid esters are disclosed which are useful in a process for introducing esterified carboxy-type protective groups on amino and/or imino groups in amino and/or imino group - containing compounds for the temporary protection of said amino and/or imino groups. Additionally, processes for preparing said esters are also disclosed.

  揭示了一种新型的碳酸酯，可用于在氨基和/或亚氨基化合物中引入酯化羧基型保护基的过程，以临时保护所述氨基和/或亚氨基。此外，还揭示了制备所述酯的方法。
• Substituted tryptamines, phenalkylamines and related compounds
  申请人：Interneuron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05403851A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  This invention relates to novel substituted tryptamine and phenalkylamine and related compounds, pharmaceutical compositions thereof and methods of using said compounds and compositions for a number of pharmaceutical indications including (but not limited to): 1. central nervous system and psychiatric disorders (e.g., sleep disorders, epilepsy and other convulsive disorders, anxiety, psychiatric diseases, neurodegenerative diseases, fever); 2. chronobiological-based disorders (e.g., jet lag, delayed sleep syndrome, shift-work, seasonal affective disorder); 3. endocrine indications (e.g., contraception and infertility, precocious puberty, premenstrual syndrome, hyperprolactinemia, growth hormone deficiency); 4. cancer and other proliferative diseases; 5. immune system disorders and conditions associated with senescence; 6. ophthalmological diseases; 7. animal breeding (e.g., regulation of fertility, puberty, pelage color).

  该发明涉及新型取代色胺和苯乙胺以及相关化合物，其药物组成物以及使用这些化合物和组成物的方法，用于多种药物适应症，包括（但不限于）：1.中枢神经系统和精神障碍（例如，睡眠障碍，癫痫和其他惊厥性障碍，焦虑，精神疾病，神经退行性疾病，发热）；2.基于生物钟的障碍（例如，时差反应，延迟睡眠综合征，倒班工作，季节性情感障碍）；3.内分泌适应症（例如，避孕和不孕，早熟性发育，经前综合征，催乳素过高症，生长激素缺乏）；4.癌症和其他增殖性疾病；5.免疫系统障碍和与衰老相关的状况；6.眼科疾病；7.动物繁殖（例如，调节生育能力，青春期，毛色）。
• NOVEL WATER-SOLUBLE COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：CISBIO BIOASSAYS

  公开号：US20150361116A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention relates to complexing agents of formula (I): in which A, chrom1, chrom2 and chrom3 are as defined in the description. The invention also relates to the lanthanide complexes obtained from these complexing agents.

  该发明涉及公式（I）中的络合剂：其中A、chrom1、chrom2和chrom3如描述中所定义。该发明还涉及从这些络合剂获得的镧系金属络合物。
• NOVEL COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING LANTHANIDE COMPLEXES
  申请人：Lamarque Laurent

  公开号：US20140336373A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention concerns complexing agents of formula (I) in which a, b, c, chrom 1 , chrom 2 , chrom 3 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. The invention also concerns lanthanide complexes comprising said complexing agents, as well as a method for synthesizing said agents.

  本发明涉及具有式(I)中定义的a、b、c、chrom1、chrom2、chrom3、R3、R4和R5的络合剂。该发明还涉及包含所述络合剂的镧系金属络合物，以及一种合成所述络合剂的方法。
• [EN] PYROLOPYRROLONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYROLOPYRROLONE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1998043975A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) The present invention relates to therapeutically active bicyclic compounds, processes for the manufacture of said compounds, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in treatment and prophylaxis, particularly of viral infections, more particularly of infections caused by viruses which encode for a serine protease enzyme, especially viruses of the herpes family. Thus, according to one aspect of this invention, we provide a compound of general formula (I) wherein R represents H, substituted or unsubstituted C1-3 alkyl; R1 represents optionally substituted heteroaryl or fused heteroaryl with one to four heteroatoms, R5CO, R5NHCO, R5CS or R5NHCS wherein R5 may be substituted or unsubstituted and represents H, C1-6 alkyl, C1-6 alkenyl, C3-7 cylcoalkyl or fused cycloalkyl, heteroaryl or fused heteroaryl containing one to four heteroatoms, aryl or fused aryl, or arylC1-3alkyl; R2 represents R6-X- or R3CO, wherein R3 may be substituted or unsubstituted and represents (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), or (H), optionally including one or more further heteroatoms; R4 represents R6-X-; R6 is optionally substituted heterocyclic or fused heterocyclic with 1-4 heteroatoms, heteroaryl or fused heteroaryl with 1-4 heteroatoms, C3-10cycloalkyl or fused cycloalkyl, aryl or fused aryl; and X represents a linker group chosen from C=O, NHC=O, C(=O)C=O, CH=CHCO, CH2CO, CH2 or SO2; and salts and solvates thereof.(FR) La présente invention concerne des composés bicycliques thérapeutiquement actifs, des procédés de fabrication desdits composés, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et l'utilisation desdits composés dans le traitement et la prophylaxie d'infections virales en particulier et, notamment, d'infections causées par des virus qui codent une enzyme sérine protéase, en particulier les virus de la famille de l'herpès. Ainsi, selon un mode de réalisation de l'invention, cette dernière concerne un composé de la formule générale (I) dans laquelle, R représente H, un alkyle C1-3 substitué ou non; R1 représente un hétéroaryle éventuellement substitué ou un hétéroaryle condensé contenant de un à quatre hétéroatomes, R5CO, R5NHCO, R5CS ou R5NHCS où R5 peut être substitué ou non et représente H, alkyle C1-6, alcényle C1-6, cycloalkyle C3-7 ou un cycloalkyle condensé, hétéroaryle ou un hétéroaryle condensé contenant de un à quatre hétéroatomes, un aryle ou un aryle condensé, ou un arylC1-3alkyle; R2 représente R6-X- ou R3CO, où R3 peut être substitué ou non et représente (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), ou (H) qui contiennent éventuellement au minimum un hétéroatome supplémentaire; R4 représente R6-X-; R6 représente un hétérocyclique éventuellement substitué ou un hétérocyclique condensé contenant de un à quatre hétéroatomes, un hétéroaryle ou un hétéroaryle condensé contenant de un à quatre hétéroatomes, un cycloalkyle C3-10 ou un cycloalkyle condensé, un aryle ou un aryle condensé; et X représente un groupe de liaison choisi parmi C=O, NHC=O, C(=O)C=O, CH=CHCO, CH2CO, CH2 ou SO2. L'invention concerne en outre des sels et solvates de ces composés.

  本发明涉及治疗活性双环化合物、制备该化合物的方法、含有该化合物的制药组合物以及该化合物在治疗和预防中的应用，特别是病毒感染，尤其是由编码丝氨酸蛋白酶酶的病毒引起的感染，特别是疱疹病毒家族的病毒。因此，根据本发明的一个方面，我们提供了一个通式（I）的化合物，其中R代表H、取代或未取代的C1-3烷基；R1代表可选取代的杂环芳基或含有1-4个杂原子的融合杂环芳基，R5CO、R5NHCO、R5CS或R5NHCS，其中R5可以取代或未取代，代表H、C1-6烷基、C1-6烯基、C3-7环烷基或融合的环烷基、杂环芳基或含有1-4个杂原子的融合杂环芳基、芳基或融合芳基，或芳基C1-3烷基；R2代表R6-X-或R3CO，其中R3可以取代或未取代，代表（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）或（H），可包括一个或多个进一步的杂原子；R4代表R6-X-；R6是可选取代的杂环或含有1-4个杂原子的融合杂环、杂环芳基或含有1-4个杂原子的融合杂环芳基、C3-10环烷基或融合的环烷基、芳基或融合芳基；X代表从C=O、NHC=O、C（=O）C=O、CH=CHCO、 CO、CH2或SO2中选择的连接基团；以及其盐和溶剂化物。