diphenyl-[1-(2-phenylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phosphane;gold(1+);chloride | 1523504-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-[1-(2-phenylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phosphane;gold(1+);chloride
• CAS: 1523504-34-8
• 化学式: C₃₈H₂₇AuClP
• 分子量: 747.026
• InChiKey: FVLOSOXZPRFABS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基溴化镁 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 diphenyl-[1-(2-phenylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phosphane;gold(1+);chloride
  参考文献：
  名称：

  轴向手性金配合物的合成及其在不对称催化中的应用。

  摘要：

  从 (S)-BINOL 制备了几种新型手性 N-杂环卡宾和膦配体。此外，他们的连接金配合物也被成功合成并通过 X 射线晶体衍射表征。金原子和这些金配合物中的芳香环之间存在弱的金-pi 相互作用。此外，我们证实了在 NHC 金配合物中形成了一对非对映异构体，其带有轴向手性联萘部分，该部分源自围绕 CC 和 CN 键的受阻旋转。在不对称分子内加氢胺化反应中，大多数这些手性 Au(I) 配合物对与 NHTs 官能团相连的烯烃表现出良好的催化活性，以中等产率和高达 29% 的 ee 得到相应的产物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.261
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2,2-diphenyl-pent-4-enyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 diphenyl-[1-(2-phenylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]phosphane;gold(1+);chloride 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴向手性金配合物的合成及其在不对称催化中的应用。

  摘要：

  从 (S)-BINOL 制备了几种新型手性 N-杂环卡宾和膦配体。此外，他们的连接金配合物也被成功合成并通过 X 射线晶体衍射表征。金原子和这些金配合物中的芳香环之间存在弱的金-pi 相互作用。此外，我们证实了在 NHC 金配合物中形成了一对非对映异构体，其带有轴向手性联萘部分，该部分源自围绕 CC 和 CN 键的受阻旋转。在不对称分子内加氢胺化反应中，大多数这些手性 Au(I) 配合物对与 NHTs 官能团相连的烯烃表现出良好的催化活性，以中等产率和高达 29% 的 ee 得到相应的产物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.261