22-acetoxy-3α,5-cyclo-16α,17α-epoxy-6β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane | 928261-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 22-acetoxy-3α,5-cyclo-16α,17α-epoxy-6β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane
• CAS: 928261-60-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: ZVIMMIVPBBJEPD-ZTXSIFFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-acetoxy-3α,5-cyclo-16α,17α-epoxy-6β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane 在 sodium tetrahydroborate 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到3α,5-cyclo-16α,22-dihydroxy-6β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-substituted 23,24-dinorcholane derivatives

  摘要：

  16-Substituted 22.24-dinorcholanes with variously modified A and B rings were synthesized starting from 17-oxo steroids through 17-ethylidene derivatives via ene reaction and subsequent transformations at the Delta(16)-bond.

  DOI：

  10.1134/s1070428006010052
• 作为产物：
  描述：

  17-ethyleneandrost-5-en-3β-dimethyl-t-butylsiloxyl 在 三氟化硼乙醚 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 22-acetoxy-3α,5-cyclo-16α,17α-epoxy-6β-methoxy-23,24-dinor-5α-cholane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-substituted 23,24-dinorcholane derivatives

  摘要：

  16-Substituted 22.24-dinorcholanes with variously modified A and B rings were synthesized starting from 17-oxo steroids through 17-ethylidene derivatives via ene reaction and subsequent transformations at the Delta(16)-bond.

  DOI：

  10.1134/s1070428006010052