(K(18-C-6)SiPh3) ((triphenylsilyl)(18-crown-6)potassium) | 1433442-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (K(18-C-6)SiPh3) ((triphenylsilyl)(18-crown-6)potassium)
• 英文别名: potassium;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane;triphenylsilanide
• CAS: 1433442-80-8
• 化学式: C₁₂H₂₄KO₆*C₁₈H₁₅Si
• 分子量: 562.82
• InChiKey: DDAHIRBCZGMLIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (K(18-C-6)SiPh3) ((triphenylsilyl)(18-crown-6)potassium) 、 碘甲烷 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 甲基三苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  关于甲硅烷基硼烷对路易斯碱的反应性：杂解 B-Si 裂解与加合物形成

  摘要：

  甲硅烷基硼烷是多种催化甲硅烷基化和硅化反应中的重要试剂。虽然过渡金属催化的反应已经很好地建立起来，但甲硅烷基硼烷的有机/路易斯碱催化反应直到最近才出现。对于这两种催化过程，甲硅烷基硼烷对路易斯碱的反应性是相关的。虽然对于有机催化反应，已经提出了路易斯碱活化甲硅烷基硼烷，但过渡金属，尤其是铜催化的反应也经常需要路易斯碱金属醇盐的存在。在本研究中，我们探索了 K(18-crown-6) 叔丁醇和 NHC 1,3-二异丙基-4,5-二甲基-咪唑-2-亚基作为示例性路易斯碱与两个甲硅烷基硼烷 pinB- SiMe2Ph 和 pinB-SiPh3 (pin = OCMe2CMe2O)。与 K(18-crown-6) 叔丁醇的反应导致硼-硅键的活化。这种活化的分离产物是甲硅烷基钾复合物 [K(18-crown-6)SiPh3] 或 [K(18-crown-6)(thf)2][pinB(SiMe2Ph)

  DOI：

  10.1002/ejic.201300119
• 作为产物：
  描述：

  potassium(18-crown-6) tert-butoxide 、 1,3-diisopropyl-2-(triphenylsilyl)-1,3,2-diazaborolidine 以58%的产率得到(K(18-C-6)SiPh3) ((triphenylsilyl)(18-crown-6)potassium)
  参考文献：
  名称：

  关于[K（18-crown-6）EPh 3 ]配合物的结构多样性（E = C，Si，Ge，Sn，Pb）：合成，晶体结构和NOESY NMR研究† ‡

  摘要：

  通过醇盐诱导的硼元素的裂解，合成了一系列同源的三苯基钾复合物[K（18-crown-6）EPh 3 ] 6a-e，第14族元素（E = C，Si，Ge，Sn，Pb）化合物。配合物6a-e被分离为可储存的固体，可能用作亲核[EPh 3 ] -部分的来源。通过X射线晶体结构测定确定了6a–e的固态结构。虽然所有结构都可以描述为由[K（18-crown-6）] +和[EPh 3 ] -交替组成的聚合物链单位，每条链中的相互作用随E的配位特性而系统地变化。对于Si和Ge，经典的E–K配位以及第二苯基–K的相互作用是特征，而对于Sn和Pb，钾通过苯基π系统的配位。由于位于“惰性” s轨道的自由电子对的配位效率低下而观察到“”。由于中心sp 2-杂化的碳原子通过这些部分带电的π系统引起大量的电荷离域和配位，因此碳衍生物是特殊的。阿1 H- 1 ħNOESY NMR光谱在研究THF-d 8 提示Si与P

  DOI：

  10.1039/c3dt50523e