5-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one hydrochloride | 191024-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one hydrochloride
• 英文别名: 5-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-one;hydrochloride
• CAS: 191024-32-5
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₄O₃*ClH
• 分子量: 375.255
• InChiKey: HQDKULCXUILIJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl [2-chloro-4-[4-(1-methylpiperidin-4-yl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-5-methoxyphenyl]carbamate 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(4-Amino-5-chloro-2-methoxyphenyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-phenyl-3-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives for

  摘要：

  通式（I）对应的化合物为 ##STR1## 其中，R.sub.1代表（C.sub.1-C.sub.4）烷基或（C.sub.3-C.sub.7）环烷甲基基团，X.sub.1代表氢或卤素原子或（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基团或OR.sub.1和X.sub.1一起代表公式-OCH.sub.2 O-，-O(CH.sub.2).sub.2-，-O(CH.sub.2).sub.3-，-O(CH.sub.2).sub.2 O-或-O(CH.sub.2).sub.3 O-的基团，X.sub.2代表氢原子或氨基团，X.sub.3代表氢或卤素原子，R.sub.2代表氢原子或可选取代的（C.sub.1-C.sub.6）烷基基团或可选取代苯环上的苯基（C.sub.1-C.sub.4）烷基基团或苯基（C.sub.2-C.sub.3）烯基基团或苯氧基（C.sub.2-C.sub.4）烷基基团或环（C.sub.3-C.sub.7）烷基甲基基团或2,3-二氢-1H-茚-1-基或2,3-二氢-1H-茚-2-基团或一般公式-(CH.sub.2).sub.n CO-Z中的基团，其中n表示从1到6的数字，Z表示哌啶-1-基或4-（二甲氨基）哌啶-1-基团。在治疗学中应用。

  公开号：

  US05929089A1

文献信息

• US5929089A
  申请人：——

  公开号：US5929089A

  公开（公告）日：1999-07-27