6-iodo-5-methyl-2,3-diphenylbenzo[b]furan | 194784-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-iodo-5-methyl-2,3-diphenylbenzo[b]furan
• 英文别名: 6-Iodo-5-methyl-2,3-diphenyl-benzofuran；6-iodo-5-methyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran
• CAS: 194784-79-7
• 化学式: C₂₁H₁₅IO
• 分子量: 410.254
• InChiKey: KRRSFLKKLFWBRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-5-methyl-2,3-diphenylbenzo[b]furan 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (E)-(2-hydroxy-4-iodo-5-methylphenyl)(phenyl)methanone O-acetyl oxime
  参考文献：
  名称：

  6-HALO-1,2-苯并异恶唑、CHROMENO-6,7-ISOXAZOLES 和 CHROMENO-6,7-OXAZOLES 的合成

  摘要：

  6-取代苯并异恶唑已被开发为乙酰胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。此外，这些 1,2-苯并异恶唑中的一些具有生物活性，显示出抗结核和抗真菌活性。因此，用于制备适当取代的 1,2-苯并异恶唑衍生物的合成方法的开发构成了当前关注的领域。此外，6-取代的 1,2-苯并异恶唑只能通过环化获得，因为 1,2-苯并异恶唑的亲电取代得到 5 或 7-取代的衍生物。'.4 3-苯基-1 的 6 位存在卤素， 2-苯并异恶唑将允许访问显示一系列有前途的化学和物理特性的模型。我们现在报告 6-halo-3-phenyl-l 的制备，

  DOI：

  10.1080/00304940109356601
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2,3-二苯基-1-苯并呋喃 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以54.3%的产率得到6-iodo-5-methyl-2,3-diphenylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Ofenberg, Harry; Cires, Lenuta; Vlahovici, Alexandru, Revue Roumaine de Chimie, 1997, vol. 42, # 2, p. 137 - 142

  摘要：

  DOI：