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2-((1S)-1-{[(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-7-oxooctyl)-5-phenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoroacetate | 891265-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((1S)-1-{[(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-7-oxooctyl)-5-phenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoroacetate
英文别名
2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-N-[(1S)-7-oxo-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)octyl]acetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
2-((1S)-1-{[(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)acetyl]amino}-7-oxooctyl)-5-phenyl-1H-imidazol-3-ium trifluoroacetate化学式
CAS
891265-30-8
化学式
C2HF3O2*C27H30N4O3
mdl
——
分子量
572.584
InChiKey
VMZVRWBPIVBSNZ-JIDHJSLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.84
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors
    申请人:Attenni Barbara
    公开号:US20090048228A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.
    本发明涉及以下式I的化合物:或其药用可接受的盐或互变异构体,这些化合物是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病,包括癌症。此外,本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。
  • HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS
    申请人:ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.
    公开号:EP1828171A2
    公开(公告)日:2007-09-05
  • US7863294B2
    申请人:——
    公开号:US7863294B2
    公开(公告)日:2011-01-04
  • [EN] HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE (HDAC) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE (HDAC)
    申请人:ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO
    公开号:WO2006061638A2
    公开(公告)日:2006-06-15
    [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables ou des tautomères de ceux-ci, lesquels composés sont des inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC). Les composés de la présente invention servent au traitement de maladies prolifératives cellulaires, telles que le cancer. Les composés de la présente invention servent également à traiter diverses autres maladies telles que des maladies neurodégénératives, la schizophrénie et l'accident vasculaire cérébral.
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