Ph2PCCCO2Me | 51105-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ph2PCCCO2Me
• 英文别名: Methyl 3-diphenylphosphanylprop-2-ynoate
• CAS: 51105-92-1
• 化学式: C₁₆H₁₃O₂P
• 分子量: 268.252
• InChiKey: KHYIAOMHLLVRNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2PCCCO2Me 、 [NiBr(C6H4CH2PPh2)(triethylphosphine)] 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称炔烃与镍环[NiBr（C 6 H 4 CH 2 PPh 2 -2）（L）]的插入反应的区域选择性（L =叔膦）

  摘要：

  已通过产物的多核NMR研究确定了各种炔烃向五元镍环的Ni-Ph键中插入的区域选择性（PR 3 = PEt 3（2a），PPhBz 2（2b））。在某些情况下，所得的七元镍环也已通过X射线分析进行了结构表征。结果表明，电子因素在控制这些插入反应的区域选择性中非常重要。例如，将MeC⋮CCO 2 Me插入2b形式主要为（4b），而CF 3 C⋮CCO 2Et仅给出替代的区域异构体（10b）。基于这些观察，提出了基于边界轨道相互作用的模型。炔基膦RC⋮CPPh 2区域特异性地插入2a，b的Ni-C键中，以产生最初的复合物，该复合物包含通过PPh 2基团与相邻金属的配位而形成的三元膦烷基环。这些物质是不稳定的，随后二聚（R = CO 2 Me）或经历重排（R = Me，Ph）得到双环镍环，其中金属是六元环和四元环的一部分。

  DOI：

  10.1021/om0101083

文献信息

• Preparation and Reactivity of Nickel(0) Complexes with η²-Coordinated Alkynylphosphines
  作者：Martin A. Bennett、Jeffrey Castro、Alison J. Edwards、Mike R. Kopp、Eric Wenger、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om000895o

  日期：2001.3.1

  The η2-alkynylphosphine complexes [Ni(η2-Ph2PC⋮CR)(dcpe)] (R = Me (1a), CO2Me (1b), Ph (1c)), which are formed by displacement of ethylene from [Ni(C2H4)(dcpe)] by the corresponding alkynylphosphine, react with HCl (1 equiv) to give five-coordinate nickel(II) complexes, [NiClC(CHR)PPh2-κP,C1}(dcpe)] (R = Me (2a), CO2Me (2b), Ph (2c)), which contain a coordinated methylenephosphanickelacyclopropane

  的η 2种-alkynylphosphine配合物[镍（η 2 -Ph 2 PC⋮CR）（DCPE）]（R =我（1A），CO 2我（1B）中，Ph（1C）），其是由乙烯的位移形成从[镍（C 2 H ^ 4）（DCPE）]通过相应alkynylphosphine，用HCl反应（1当量），得到五配位的镍（II）配合物，[的NiCl C（CHR）PPH 2 -κ P，ç 1 }（dCPE）]（R = Me（2a），CO 2 Me（2b），Ph（2c）），其中包含一个配位的亚甲基膦烷基环丙烷丙烷片段。在1a的情况下，质子在带有甲基的碳原子上区域特异性地加成。这种添加方式是有利的为1B，Ç，但少量加成产物[的NiCl η的1 - C ^（- [R ）CH（PPH 2）} ...（DCPE）]（R = CO 2我（图3b）中，Ph（也形成了由于在含PPh 2的碳原子上加成而产生的3c））。CS 2和CO
• Reactivity of phosphinoalkynes toward [HFe3(CO)9(CCH2)]−
  作者：Elmostafa Louattani、Joan Suades、René Mathieu

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86418-p

  日期：1991.12

  The reactions of triphenylphosphine and (diphenylphosphino)alkynes Ph2PCCR (R = CH3, C6H5, C6H4CH3, C(CH3)3) or C(O)OCH3) with [PPh4][HFe3(CO)9(μ3-η2-CCH2)] have been studied. The complexes [PPh4] [Fe3(CO)9(μ3-CCH3)L] (L,PPh3 or Ph2PCCR) were isolated in high yields. The reaction involves migration of hydride which transforms the vinylidene ligand into an ethylidyne ligand. (Diphenylphosphino)alkynes

  三苯基膦和（二苯基膦基）炔PH的反应2 PCCR（R = CH 3，C 6 H ^ 5，C 6 H ^ 4 CH 3，C（CH 3）3）或C（O）OCH 3）与[PPH 4 ] [HFE 3（CO）9（μ 3 -η 2 -CCH 2）]进行了研究。的配合物[PPH 4 ]的[Fe 3（CO）9（μ 3 -CCH 3）L]（L，PPH 3或PH 2PCCR）以高收率分离。该反应涉及氢化物的迁移，其将亚乙烯基配体转变成乙炔配体。（二苯基膦基）炔仅通过膦中心与金属原子配位，且炔基保持未配位。已经研究了新络合物与Co 2（CO）8的反应。
• Montlo, Dolors; Suades, Joan; Dahan, Françoise, Organometallics, 1990, vol. 9, # 11, p. 2933 - 2937
  作者：Montlo, Dolors、Suades, Joan、Dahan, Françoise、Mathieu, René

  DOI：——

  日期：——
• Louattani, Elmostafa; Lledós, Agustí; Suades, Joan, Organometallics, 1995, vol. 14, # 2, p. 1053 - 1060
  作者：Louattani, Elmostafa、Lledós, Agustí、Suades, Joan、Alvarez-Larena, Angel、Piniella, Joan F.

  DOI：——

  日期：——