tris(perfluorophenyl) 5,5',5''-((((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))tris(methylene))tris(azanediyl))(2S,2'S,2''S)-tris(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoate) | 1585205-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tris(perfluorophenyl) 5,5',5''-((((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))tris(methylene))tris(azanediyl))(2S,2'S,2''S)-tris(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoate)
• CAS: 1585205-39-5
• 化学式: C₆₃H₆₉F₁₅N₁₆O₁₅
• 分子量: 1575.32
• InChiKey: NCNGYLDCWFNRPT-ZDCRTTOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  109.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  376.56
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(perfluorophenyl) 5,5',5''-((((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))tris(methylene))tris(azanediyl))(2S,2'S,2''S)-tris(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoate) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole cages containing C3-symmetric α-cyclic tripeptide scaffold

  摘要：

  Two water-soluble C-3-symmetric 1,2,3-triazole cages containing alpha-cyclic tripeptide were efficiently synthesized. The key steps include a click reaction to incorporate L-glutamic or L-aspartic acids to a tripodal linker and a unique one-pot cyclotrimerization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.089
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 (2S)-5-[[1-[2-[bis[2-[4-[[[(4S)-4-carboxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]methyl]triazol-1-yl]ethyl]amino]ethyl]triazol-4-yl]methylamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxopentanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tris(perfluorophenyl) 5,5',5''-((((nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl))tris(methylene))tris(azanediyl))(2S,2'S,2''S)-tris(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoate)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole cages containing C3-symmetric α-cyclic tripeptide scaffold

  摘要：

  Two water-soluble C-3-symmetric 1,2,3-triazole cages containing alpha-cyclic tripeptide were efficiently synthesized. The key steps include a click reaction to incorporate L-glutamic or L-aspartic acids to a tripodal linker and a unique one-pot cyclotrimerization. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.089