ethyl 5-(1H-benzo[1,2,3]-triazol-1-yl)pentanoate | 69218-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: ethyl 5-(1H-benzo[1,2,3]-triazol-1-yl)pentanoate
• 英文别名: 5-benzotriazol-1-yl-pentanoic acid ethyl ester；1-(4-Carbethoxybutyl)benzotriazole；ethyl 5-(benzotriazol-1-yl)pentanoate
• CAS: 69218-49-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: QPIDSRQLTKVQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-叠氮基戊酸乙酯 、 2-(trimethylsilyl)phenyl imidazolsulfonate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以54%的产率得到ethyl 5-(1H-benzo[1,2,3]-triazol-1-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  新型基于咪唑基磺酸盐的苯炔前体的设计和应用：一种高效的三氟甲磺酸酯替代品

  摘要：

  几种邻-（三甲基甲硅烷基）芳基咪唑基磺酸盐可以通过简单的方法合成，并成功地用于涉及苯炔中间体的环加成反应中。与在相似反应条件下广泛使用的邻位TMS三氟甲磺酸酯相比，该前体提供了生成苯炔的有效替代方法。通过使用这种新的前体，消除了潜在的具有遗传毒性的三氟甲磺酸盐副产物的形成。新型苯并炔前体的适用性已在不同类型的环加成反应制备杂环分子中得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol300529j

文献信息

• Oxidized phospholipids
  申请人：Vascular Biogenics Ltd.

  公开号：EP2522672A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  Novel synthetic routes, which are highly applicable for industrial preparation of therapeutically beneficial oxidized phospholipids are disclosed, and the oxidized phospholipids obtainable via these routes. Particularly, novel methods for efficiently preparing compounds having a glycerolic backbone and one or more oxidized moieties attached to the glycerolic backbone, which are devoid of column chromatography are disclosed. Further disclosed are novel methods of introducing phosphorous-containing moieties such as phosphate moieties to compounds having glycerolic backbone and intermediates formed thereby.

  本发明公开了非常适用于工业制备对治疗有益的氧化磷脂的新型合成路线，以及可通过这些路线获得的氧化磷脂。特别是公开了高效制备具有甘油骨架和甘油骨架上连接的一个或多个氧化分子的化合物的新方法，该方法无需柱层析。此外，还公开了将含磷分子（如磷酸盐分子）引入具有甘油酯骨架的化合物以及由此形成的中间体的新方法。
• Design and Application of New Imidazolylsulfonate-Based Benzyne Precursor: An Efficient Triflate Alternative
  作者：Szabolcs Kovács、Ádám I. Csincsi、Tibor Zs. Nagy、Sándor Boros、Géza Timári、Zoltán Novák

  DOI：10.1021/ol300529j

  日期：2012.4.20

  cycloadditions involving benzyne intermediates. The precursor offers an efficient alternative for generating benzynes compared to widely used ortho TMS triflates under similar reaction conditions. With the utilization of this new precursor, the formation of potentially genotoxic trifluoromethanesulfonate side product is eliminated. The applicability of the new benzyne precursor was demonstrated in different

  几种邻-（三甲基甲硅烷基）芳基咪唑基磺酸盐可以通过简单的方法合成，并成功地用于涉及苯炔中间体的环加成反应中。与在相似反应条件下广泛使用的邻位TMS三氟甲磺酸酯相比，该前体提供了生成苯炔的有效替代方法。通过使用这种新的前体，消除了潜在的具有遗传毒性的三氟甲磺酸盐副产物的形成。新型苯并炔前体的适用性已在不同类型的环加成反应制备杂环分子中得到证明。