Y(CH₂SiMe₃)₂(OC₆H₃tBu₂-2,6)-(thf)₂ | 174707-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Y(CH₂SiMe₃)₂(OC₆H₃tBu₂-2,6)-(thf)₂
• 英文别名: 2,6-ditert-butylphenolate;methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;yttrium(3+)
• CAS: 174707-73-4
• 化学式: C₃₀H₅₉O₃Si₂Y
• 分子量: 612.874
• InChiKey: ZLXKXUAOAWHFSZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Y(CH₂SiMe₃)₂(OC₆H₃tBu₂-2,6)-(thf)₂ 、 氢气 以 乙醚 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单齿烷氧基/芳氧基锚定的二氢化钇；预期结果和惊喜

  摘要：

  报道了大体积烷氧基和芳氧基负载的钇多核氢化物的合成、表征和固态结构。超三苯甲基烷氧基锚定的二烷基钇 Y(OTr*)(CH 2 SiMe 3 ) 2 (THF) 2 ( 1 ) (Tr* = 三(3,5-二叔丁基苯基)甲基)的氢解产生干净地转化为四核二氢化物，[Y(OTr*)H 2 (THF)] 4 ( 1a )。X 射线分析揭示了高度对称的结构（4̅ 位点对称性），四个 Y 原子位于压缩四面体的角上，每个原子都与 OTr* 和四氢呋喃 (THF) 配体键合，并且簇通过四个面盖、μ 3 -H 和四个边缘结合在一起桥联，μ 2 -H，氢化物。对含有和不含 THF 的整个系统以及模型系统的 DFT 计算清楚地表明，配合物1a的结构偏好是由 THF 分子的存在和配位控制的。与仅形成四核二氢化物相反，大体积芳氧基钇二烷基 Y(OAr*)(CH 2 SiMe 3 ) 2 (THF) 2 ( 2 ) (Ar*

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01319
• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 2,6-二叔丁基苯酚 以 正己烷 为溶剂， 以85 %的产率得到Y(CH₂SiMe₃)₂(OC₆H₃tBu₂-2,6)-(thf)₂
  参考文献：
  名称：

  单齿烷氧基/芳氧基锚定的二氢化钇；预期结果和惊喜

  摘要：

  报道了大体积烷氧基和芳氧基负载的钇多核氢化物的合成、表征和固态结构。超三苯甲基烷氧基锚定的二烷基钇 Y(OTr*)(CH 2 SiMe 3 ) 2 (THF) 2 ( 1 ) (Tr* = 三(3,5-二叔丁基苯基)甲基)的氢解产生干净地转化为四核二氢化物，[Y(OTr*)H 2 (THF)] 4 ( 1a )。X 射线分析揭示了高度对称的结构（4̅ 位点对称性），四个 Y 原子位于压缩四面体的角上，每个原子都与 OTr* 和四氢呋喃 (THF) 配体键合，并且簇通过四个面盖、μ 3 -H 和四个边缘结合在一起桥联，μ 2 -H，氢化物。对含有和不含 THF 的整个系统以及模型系统的 DFT 计算清楚地表明，配合物1a的结构偏好是由 THF 分子的存在和配位控制的。与仅形成四核二氢化物相反，大体积芳氧基钇二烷基 Y(OAr*)(CH 2 SiMe 3 ) 2 (THF) 2 ( 2 ) (Ar*

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c01319

文献信息

• Heterometallic Hydride Complexes of Rare-Earth Metals and Ruthenium through C–H Bond Activation
  作者：Adam P. Sobaczynski、Tobias Bauer、Rhett Kempe

  DOI：10.1021/om301039g

  日期：2013.3.11

  monoalkyl complexes [Cp2Ln(CH2SiMe3)(thf)] (Cp = cyclopentadienyl; Ln = Y, Lu) with the ruthenium hydride complex [HRu(dmpe)Cp] (dmpe = bis(dimethylphosphino)ethane) gave the corresponding bimetallic hydride complexes [Cp2Ln(μ-H)(μ-η1:η5-C5H4)Ru(dmpe)] (Ln = Y (1a), Lu (1b)). One carbon atom of the Ru-bound Cp ligand bridges to the Ln atom in these complexes. The linkage is formed via a C–H bond activation

  稀土单烷基络合物[Cp 2 Ln（CH 2 SiMe 3）（thf）]（Cp =环戊二烯基； Ln = Y，Lu）与氢化钌络合物[HRu（DMPe）Cp]（DMPe = bis（二甲基膦基）乙烷），得到相应的双金属氢化物络合物的[Cp 2 LN（μ-H）（μ-η 1：η 5 -C 5 H ^ 4）的Ru（DMPE）]（Ln为Y（1A），路（1B） ）。在这些配合物中，Ru结合的Cp配体的一个碳原子桥连至Ln原子。链接是通过C–H键激活步骤形成的。1a与二苯乙炔的反应导致形成[Cp 2 Y（μ-H）μ-（Ph）CC（Ph）（C5 H 4）} Ru（DMPe）]，这表明Y–Cσ键比Y–H–Ru键具有更高的反应性。双（烷基）配合物的反应[Ln（CH 2 SiMe 3）2（OC 6 H 3（t Bu）2 -2,6）（thf）2 ]（Ln = Y，Lu，t Bu =叔丁基）与[HRU（DMPE）的Cp]，得到二聚产物[（OC
• Synthetic and Structural Studies of the Cyclopentadienyl-Free Yttrium Alkyl Alkoxide and Aryloxide Complexes [(Me₃Si)₂CH]₂Y(μ-OCMe₃)₂Li(THF) and [Me₃SiCH₂]₂Y(OC₆H₃^tBu₂-2,6)(THF)₂
  作者：William J. Evans、Randy N. R. Broomhall-Dillard、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/om9508400

  日期：1996.3.5

  YCl3 reacts with 2 equiv of LiCH(SiMe3)2 and 2 equiv of LiOCMe3 in THF to form the dialkyl dialkoxide complex [(Me3Si)2CH]2Y(μ-OCMe3)2Li(THF), 1. The yttrium in 1 is surrounded by a distorted tetrahedral arrangement of two terminal alkyl groups and two bridging alkoxide groups, and the coordination around lithium is trigonal planar. The reaction of YCl3 with 2 equiv of LiCH2SiMe3 and 1 equiv of LiOC6H3tBu2-2

  YCL 3种发生反应与2当量的LiCH的（森达3）2和2当量LiOCME的3在THF中，以形成二烷基二烷氧基配合物[（ME 3 Si）的2 CH] 2 Y（μ-OCME 3）2的Li（THF），1。1中的钇被两个末端烷基和两个桥接醇盐基团的扭曲四面体排列所包围，并且锂周围的配位为三角平面。YCl 3与2当量的LiCH 2 SiMe 3和1当量的LiOC 6 H 3 t Bu的反应2 -2,6在THF形成中性的二烷基芳基氧化物复合物（ME 3 SICH 2）2 Y（OC 6 H ^ 3吨卜2 -2,6）（THF）2，2。钇中2周围的配位几何形状是一个扭曲的三角双锥，其四氢呋喃基团位于顶端位置。
• Alkane Elimination Reactions between Yttrium Alkyls and Tungsten Hydrides
  作者：Adam P. Sobaczynski、Johannes Obenauf、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/ejic.201301476

  日期：2014.3

  3] (1). In the course of the reaction, one Cp ligand per yttrium was redistributed, thus leading to the formation of [Cp3Y] as a side product. To avoid the observed ligand redistribution, other solvents were investigated. The reaction of [Cp2Y(CH2SiMe3)(thf)] with [HW(CO)3Cp] in acetonitrile afforded the dinuclear complex [CpW(CO)2(μ-CO)}YCp2(NCMe)2] (2). The reaction of the yttrium dialkyl complex

  钇单烷基 [Cp2Y(CH2SiMe3)(thf)]（Cp = 环戊二烯基，thf = 四氢呋喃，Me = 甲基）与氢羰基钨配合物 [HW(CO)3Cp] 在 THF 中的烷烃消除产生了三核配合物 [ CpW(CO)2(μ-CO)}2YCp(thf)3] (1)。在反应过程中，每个钇一个 Cp 配体被重新分配，从而导致 [Cp3Y] 作为副产物的形成。为了避免观察到的配体重新分布，研究了其他溶剂。[Cp2Y(CH2SiMe3)(thf)] 与 [HW(CO)3Cp] 在乙腈中的反应得到双核复合物 [CpW(CO)2(μ-CO)}YCp2(NCMe)2] (2)。钇二烷基配合物 [Y(CH2SiMe3)2(OC6H3tBu2-2,6)(thf)2] 与 [HW(CO)3Cp] 在甲苯中的反应得到聚合化合物 [CpW(CO)2(μ-CO) )}2Y(OC6H3tBu2-2,6)]n (3)