2-(3,5-dimethylphenyl)-4,4-dimethyl-5-methyleneoxazoline | 214420-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethylphenyl)-4,4-dimethyl-5-methyleneoxazoline
• 英文别名: 2-(3,5-dimethylphenyl)-4,4-dimethyl-5-methylidene-1,3-oxazole
• CAS: 214420-85-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: BAASEACNEOBCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3.5-Dimethyl-N-(1.1-dimethylpropinyl)benzamid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以24.43 g (98%)的产率得到2-(3,5-dimethylphenyl)-4,4-dimethyl-5-methyleneoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chloroketones using oxazolines

  摘要：

  该发明涉及一种制备α-氯酮化合物的方法，包括以下步骤：(i) 环化炔基酰胺以形成5-亚甲氧哌啶(ii) 使用三氯异氰尿酸氯化5-亚甲氧哌啶，生成氯化哌啶中间体(iii) 用水溶酸水解氯化哌啶中间体，产生所需的单氯酮，其中Z为烷基或取代烷基、芳基或取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基或苯基，R为氢原子或烷基，R1和R2各自独立地为烷基或取代烷基，或R1和R2连同它们连接的碳原子形成环状结构。此外，当R为氢原子时，可以通过调整反应条件方便地形成二氯酮。

  公开号：

  EP0872474A3

文献信息

• Process to chloroketones using oxazolines
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05859254A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  This invention relates to a process for the preparation of an .alpha.-chloroketone compound comprising the steps of (i) cyclizing an alkynyl amide to form a 5-methyleneoxazoline ##STR1## (ii) chlorinating the 5-methyleneoxazoline using trichloroisocyanuric acid to produce a chlorinated oxazoline intermediate ##STR2## and (iii) hydrolyzing the chlorinated oxazoline intermediate with an aqueous acid to produce the desired monochloroketone ##STR3## wherein Z is alkyl or substituted alkyl, aryl or substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl or phenylene, R is a hydrogen atom or alkyl, and R.sup.1 and R.sup.2 are each independently an alkyl or substituted alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the carbon atom to which they are attached form a cyclic structure. Additionally, when R is a hydrogen atom, a dichloroketone can be conveniently formed through adjustment of reaction conditions.

  该发明涉及一种制备α-氯酮化合物的方法，包括以下步骤：(i) 环化炔基酰胺以形成5-亚甲氧噁唑啉；(ii) 使用三氯异氰酸氯化5-亚甲氧噁唑啉，生成氯化噁唑啉中间体；(iii) 用水溶酸水解氯化噁唑啉中间体，生成所需的单氯酮，其中Z为烷基或取代烷基、芳基或取代芳基、杂芳基或取代杂芳基或苯基，R为氢原子或烷基，R.sup.1和R.sup.2各自独立为烷基或取代烷基，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成环状结构。此外，当R为氢原子时，通过调整反应条件可以方便地形成二氯酮。
• US05959114
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5859254A
  申请人：——

  公开号：US5859254A

  公开（公告）日：1999-01-12
• US5925763A
  申请人：——

  公开号：US5925763A

  公开（公告）日：1999-07-20
• US5932738A
  申请人：——

  公开号：US5932738A

  公开（公告）日：1999-08-03